大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔包被有大鼠MHCⅠ特异性捕获抗体。检测孵育时，待测样本、标准品中的大鼠MHCⅠ抗原与固相抗体特异性结合，洗板去除未结合杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的MHCⅠ检测抗体，形成夹心式免疫复合物。经TMB底物显色、酸性终止液终止反应后，微孔溶液吸光度值与样本中MHCⅠ含量呈正相关，结合标准曲线可精准定量大鼠样本中该复合体的表达水平。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤1.0ng/mL

检测范围：2ng/mL - 180ng/mL

反应时间：总反应130分钟（孵育70min、酶反应30min、显色30min）

保存条件：2-8℃避光冷藏，试剂开封后密封存放

有效期：12个月

检测波长：450nm/630nm双波长检测

标准曲线绘制：六梯度标准品拟合曲线，R²≥0.991

注意事项：免疫样本需新鲜处理，避免抗原失活，保证结合效率
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

1. 浓缩洗涤液配制工作液，试剂室温平衡 29min，待测淋巴细胞裂解上清离心除杂，标记酶标板分组孔。

2. 标准品孔加入梯度 MHCⅠ 标准品 50μL，样本孔上样 50μL 待测裂解液，空白孔添加稀释缓冲液。

3. 每孔加入酶标记工作液 100μL，封板膜密封，混匀后 37℃孵育 63min。

4. 洗板 5 次，洗涤液浸泡 30s / 次，弃液后吸水纸拍干。

5. 避光添加显色 A、B 液各 50μL，轻微震荡，37℃避光显色 16min。

6. 加入终止液 50μL / 孔，摇晃混匀终止显色。

7. 450nm 检测吸光值，换算样本 MHCⅠ 表达量。