大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理开展检测，酶标板微孔预先包被大鼠ACS特异性单克隆抗体。检测过程中，样本及标准品中的大鼠ACS抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合成分后，加入HRP标记的ACS检测抗体，形成稳定的夹心免疫复合物。随后加入TMB底物进行酶促显色反应，显色程度与样本中ACS含量成正比，终止反应后检测微孔吸光度值，通过标准曲线即可定量分析大鼠样本中脂酰辅酶A合成酶的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤0.3ng/mL

检测范围：0.6ng/mL - 80ng/mL

反应时间：总反应120分钟（37℃孵育60min、酶孵育30min、显色30min）

保存条件：2-8℃冷藏保存，试剂开封后分类密封存放

有效期：12个月

检测波长：450nm

标准曲线绘制：四参数Logistic拟合，标准曲线R²≥0.990

注意事项：实验试剂需充分混匀，避免试剂浓度不均导致检测偏差，严格控制孵育时长
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

1. 试剂盒试剂室温平衡 30min，稀释浓缩洗涤液制备工作液，组织样本匀浆离心取上清，准备酶标板划分孔组。

2. 标准品孔上样 50μL 梯度 ACS 标准品，检测孔加入 50μL 待测上清液，空白孔补稀释液。

3. 各孔加入酶标记抗体工作液 100μL，封板密封，37℃恒温孵育 50min。

4. 倒掉孔内液体，洗涤液洗板 6 轮，每轮浸泡 30s，拍干微孔内液体。

5. 避光依次加入显色底物 A、B 各 50μL，混匀后 37℃避光显色 17min。

6. 加入终止液 50μL / 孔，摇晃酶标板混匀终止显色。

7. 450nm 测 OD 值，拟合标准曲线计算 ACS 含量。