大鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理，将高特异性的大鼠ADP抗体包被于96孔酶标板微孔中。孵育反应时，待测样本、标准品中的大鼠脂联素抗原与固相抗体特异性结合，洗板去除游离杂质后，加入酶标记抗ADP抗体进行孵育结合，形成免疫复合物。经TMB底物显色、酸性终止液终止反应后，溶液吸光度与样本中ADP浓度呈良好的正相关性，通过酶标仪检测吸光度并对照标准曲线，可精准测定大鼠样本中脂联素的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤0.1μg/mL

检测范围：0.2μg/mL - 50μg/mL

反应时间：总反应110分钟（孵育50min、酶反应30min、显色30min）

保存条件：2-8℃避光密封保存，核心试剂严禁冻融

有效期：12个月

检测波长：450nm/630nm双波长校正

标准曲线绘制：梯度标准品OD值拟合标准曲线，R²≥0.993

注意事项：血清、血浆样本均可检测，样本需清澈无浑浊，避免蛋白沉淀干扰检测
储存与有效期：

未开封整套试剂盒：2～8℃避光冷藏，禁止冷冻；有效期 12 个月。

开封后保存

剩余酶标板条：自封袋密封，内置干燥剂 2～8℃避光；1 个月内用完。

HRP 酶结合物、TMB 底物：避光 2～8℃，避免光照失效。

浓缩洗涤液：2～30℃常温保存，结晶温水溶解不影响效果。

复溶后标准品：分装 - 20℃冻存，避免反复冻融，1 个月内使用。

过期试剂禁止使用。

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实验操作流程：

1. 试剂室温回温 35min，配制 1× 洗涤液，待测样本离心去除杂质，酶标板按需拆分，多余板条密封 4℃保存。

2. 标准品孔加入系列浓度标准品 50μL，样本孔加入 50μL 待测样本，空白对照孔添加样本稀释液。

3. 每孔加入酶标记结合液 100μL，封板膜封板，震荡混匀 10s，37℃温育 75min。

4. 洗板操作：弃液加满洗涤液静置 40s，甩干，重复洗板 4 次，吸水纸吸干孔内液体。

5. 避光加入显色液 A、B 各 50μL，37℃避光显色 20min。

6. 每孔添加终止液 50μL，充分混匀终止反应。

7. 酶标仪 450nm 读取吸光值，换算脂联素 ADP 样本浓度。