大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测原理，酶标板固相载体预先固定大鼠LBP特异性捕获抗体。实验时，样本与标准品中的大鼠LBP抗原与微孔内固相抗体特异性结合，洗涤除去未结合物质后，加入HRP标记的LBP特异性检测抗体，形成特异性免疫夹心复合物。后续通过TMB底物催化显色，产物颜色深浅对应样本中LBP的含量高低，终止反应后检测吸光度数值，结合标准曲线回归方程，即可定量检测大鼠样本中脂多糖结合蛋白的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤1.0ng/mL

检测范围：2ng/mL - 200ng/mL

反应时间：总反应120分钟（37℃孵育60min、酶结合30min、显色30min）

保存条件：2-8℃冷藏避光保存，洗涤液常温存放即可

有效期：12个月

检测波长：450nm主波长检测

标准曲线绘制：六梯度标准品稀释检测，四参数拟合曲线，R²≥0.990

注意事项：避免样本中脂多糖污染，洗板步骤严格把控，防止残留液体干扰显色结果
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

1. 浓缩洗涤液按配比稀释，试剂室温静置 30min，待测血清样本避免反复冻融，取出酶标板设定孔位分组。

2. 标准品孔加入梯度稀释 LBP 标准品 50μL，样品孔上样 50μL 待测血清，空白孔加入等量稀释液。

3. 所有孔加入酶偶联工作液 100μL，封板密封，混匀后 37℃孵育 60min。

4. 弃净孔内液体，洗涤液洗板 5 次，每次浸泡 30s，最后一次用力拍干微孔残留液体。

5. 避光每孔加显色 A 液 50μL、B 液 50μL，轻柔混匀，37℃避光显色 14min。

6. 每孔加入终止液 50μL，快速混匀终止显色。

7. 450nm 检测 OD 值，根据标准曲线计算样本 LBP 浓度。