霉酚酸钠 37415-62-6 免疫抑制医药中间体 白色结晶粉末 25kg包装 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

✅ 湖北拓源精细化工有限公司 现货直供 · 可试样 · 吨级供应

✔ 我司在湖北应城与荆州拥有两大标准化生产基地，武汉独立实验室支持定制合成。

✔ 霉酚酸钠（CAS 37415-62-6）出厂纯度≥99.0%，支持25kg标准包装及吨袋定制，附完整COA。

📖 产品深度解读

霉酚酸钠（Mycophenolate Sodium，CAS 37415-62-6）是霉酚酸的钠盐形式，属于免疫抑制类医药中间体。其作用机理是通过抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH），阻断淋巴细胞中鸟嘌呤核苷酸的合成，从而发挥免疫抑制作用。该成分在器官移植抗排斥、自身免疫性疾病治疗等方向有重要应用。

在下游配方中，霉酚酸钠常被用于制备霉酚酸酯（Mycophenolate Mofetil）及复方免疫抑制制剂。与游离酸形式相比，钠盐形态具有更好的水溶性和制剂稳定性，在口服及注射剂型中表现更优。我司采用自主合成工艺，从反应釜到结晶全程控制，确保产品纯度与晶型一致性。

典型应用场景包括：① 器官移植术后抗排异药物原料；② 自身免疫性疾病（如红斑狼疮、类风湿关节炎）治疗药物中间体；③ 科研机构免疫抑制机制研究用标准品。湖北拓源精细化工有限公司可针对不同应用场景提供对应品规支持。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标或纯度不足。 市面部分供应商以低价吸引客户，实际出厂纯度低于99.0%，甚至掺入未反应完全的前体杂质。湖北拓源从源头反应釜工艺入手，采用梯度结晶与精密色谱纯化技术，每批次均出具COA检测报告，纯度数据真实可溯。

陷阱二：副产物残留与水分超标。 霉酚酸钠的干燥失重和溶剂残留是影响下游制剂稳定性的关键指标。我司武汉独立合成定制实验室专门针对高难度指标进行定向研发，通过优化干燥工艺和真空包装流程，将水分控制在≤0.5%，副产物残留低于检测限。

选择湖北拓源精细化工有限公司，就是选择从实验室到生产基地的全链条品质管控。我们支持客户来样比对、第三方检测，让每一克原料都经得起验证。

场景一：霉酚酸钠在口服固体制剂中的工艺控制

在制备霉酚酸钠片剂或胶囊时，原料的粒度分布和结晶形态直接影响混合均匀度和溶出曲线。根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议控制原料粉碎粒径在D90≤150μm，制粒时采用干法辊压工艺，环境湿度严格控制在≤40%RH，以避免吸潮结块。崩解剂建议选用交联聚维酮或羧甲淀粉钠，用量控制在3%-6%，可有效提升溶出速率。

场景二：霉酚酸钠在注射剂配方中的关键控制点

霉酚酸钠用于注射剂时，需重点关注溶液澄清度与稳定性。我司武汉独立实验室的定向研究显示，配制浓度建议控制在20-50 mg/mL，pH值调节至7.0-8.5区间（使用磷酸盐缓冲体系），可保持24小时以上化学稳定性。灭菌工艺推荐采用0.22μm微孔滤膜过滤除菌，避免高温灭菌导致的杂质升高。湖北拓源可提供符合注射级标准的霉酚酸钠原料，并配合客户完成相容性验证。

Q开具13%增值税专票的流程是怎样的？需要提供哪些资料？

Q霉酚酸钠在储存或运输过程中发生泄漏，应如何应急处理？

Q霉酚酸钠的推荐储存条件是什么？保质期多久？

Q霉酚酸钠的最小起订量（MOQ）是多少？首次合作能否申请免费样品？

Q霉酚酸钠的杂质控制标准如何？能否提供第三方检测报告？

✅ 湖北应城和荆州两大标准化生产基地 + 武汉独立小型合成定制实验室

双基地保障稳定产能，武汉实验室专攻高难度、偏门及定制指标（Custom Specifications）的定向研发，形成从研发到量产的高效闭环。

✅ 博士团队领衔研发，自主合成工艺

我司研发团队由有机合成博士领衔，核心工艺完全自主开发，关键中间体自产自控，品质与成本双优。

✅ 每批次带完整COA检测报告

纯度、水分、重金属、熔点等关键指标全检，数据真实可溯，支持客户复检比对。

✅ 当天打款当天发货，全国覆盖

现货库存充足，物流网络覆盖全国主要城市，确保急单快速响应。

✅ 开具13%增值税专票，资质齐全

合规经营，票货同行，支持一般纳税人抵扣，降低客户综合采购成本。

✅ 支持免费试样，克级到吨级灵活供应

从科研小样到工业化大货，同一条工艺链，同一套质量体系，无缝衔接。

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【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。