醋酸乌利司他126784-99-4 医药中间体 白色结晶粉末 99%纯度 生殖健康药物合成 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

湖北拓源长期稳定供应高纯度醋酸乌利司他（CAS 126784-99-4），源头工厂直发，现货充足，支持从克级小样到吨级大货的灵活供应。所有批次均附完整COA，可免费申请试样，品质有保障。

📖 产品深度解读

醋酸乌利司他（Ulipristal Acetate）是一种选择性孕酮受体调节剂，在医药中间体及高级原料药合成中扮演关键角色。其分子结构中的醋酸酯基团赋予了它独特的生物活性和代谢稳定性，是下游生产紧急避孕药物及妇科治疗制剂的核心中间体。

在应用场景上，该产品主要服务于医药研发与规模化生产领域，特别是针对生殖健康类药物的合成。我司提供的醋酸乌利司他，凭借高纯度与低杂质残留，能有效提升下游合成反应的收率与终产品的质量稳定性，减少副反应发生。

在配方应用中，精确控制反应体系的温度与pH值至关重要。根据我司独立研发实验室的多年经验，选择高纯度的起始物料是确保最终药效与安全性的基石，湖北拓源从源头把控品质，为客户提供可靠的研发与生产支持。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标与副产物残留。市面部分供应商为压低成本，常在出厂纯度上做手脚，或忽视反应副产物的分离。这会导致下游客户在合成过程中收率大幅降低，甚至产生未知杂质。
我司作为中大型源头工厂，采用自主优化的合成工艺，在应城与荆州两大基地的反应釜中严格控制反应进程，配合武汉定制实验室的精密分析手段，确保每批次产品的纯度稳定在99%以上，关键杂质含量远低于行业标准。

陷阱二：水分与溶剂残留超标。醋酸乌利司他对水分敏感，高水分含量会严重影响其后续反应活性。有些非专业供应商因仓储条件简陋，导致产品吸潮变质。
湖北拓源精细化工有限公司拥有标准化的干燥与包装车间，从出料、干燥到充氮密封包装，全程监控水分指标。我们承诺，出厂产品的干燥失重指标严格控制在0.5%以下，确保产品活性与货架期。

场景一：用于下游缩合反应

在将醋酸乌利司他用于构建更复杂的甾体骨架时，反应体系的干燥度是成败关键。根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议控制反应体系中的水分含量低于200ppm，并采用无水溶剂如二氯甲烷或四氢呋喃。反应温度应严格控制在-10℃至0℃之间，缓慢滴加活化剂，可显著提高非对映选择性，使主产物收率提升5%-8%。

场景二：用于制剂研发中的微粉化处理

若需将醋酸乌利司他用于制剂开发，其粒径分布直接影响溶出度与生物利用度。我司武汉定制实验室的工艺建议是：在气流粉碎前，先将物料在40℃下真空干燥2小时，以去除表面吸附水分。粉碎时，控制进料速度与粉碎压力，目标粒径D90控制在10-20微米。湖北拓源可提供经预微粉化处理的原料，帮助客户跳过繁琐的预处理步骤，直接进入处方筛选阶段。

Q今日现货报价受什么影响？近期价格走势如何？

Q使用原厂现货相比自提粗品，收率优势有多大？

Q最小起订量是多少？能否先免费试样？

Q产品包装和运输有什么要求？能提供COA吗？

Q你们能提供定制纯化服务吗？比如去除某个特定杂质？

1. 双基地+实验室硬实力：湖北应城和荆州两大标准化生产基地保障稳定产能，同时在武汉设有独立小型合成定制实验室，专门针对高难度、偏门及定制指标（Custom Specifications）的化学品进行定向研发，解决技术难题。

2. 博士团队领衔研发：我司研发团队由多名博士及硕士组成，拥有自主优化的合成工艺路线，能确保产品在成本与品质之间达到最佳平衡。

3. 每批次带完整COA：所有出厂产品均经过严格质检，随货附上包含纯度、杂质、水分等详细数据的COA检测报告，确保质量可追溯。

4. 高效物流体系：当天打款当天发货，全国物流网络覆盖，确保货物快速、安全送达客户手中。

5. 资质齐全，发票规范：我司可开具13%增值税专用发票，所有经营资质齐全，合作更放心。

6. 支持免费试样：从研发阶段的克级样品到工业化生产的吨级供应，我司提供全链条支持，并可免费申请试样，降低您的采购风险。

【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。