大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒

本试剂盒基于经典双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板固相包被大鼠MIP-3β/CCL19特异性抗体，用于捕获样本中的巨噬细胞炎性蛋白3β抗原。经样本孵育、特异性结合、洗板净化、酶标抗体结合后，进行底物显色反应，吸光度数值与目标蛋白含量呈正相关。通过拟合标准曲线，可精准定量大鼠样本中MIP-3β/CCL19的表达水平。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测下限0.08pg/mL，超高灵敏度检测淋巴相关趋化因子。

检测范围：0.1pg/mL - 20pg/mL，适配大鼠淋巴组织、炎症组织、血清样本。

反应时间：全流程100分钟，温育70分钟，显色20分钟。

保存条件：核心试剂2-8℃避光保存，禁止冷冻。

有效期：原装未拆封6个月，开封后4周内用完。

显色系统：HRP-TMB显色系统，特异性强、无背景干扰。

检测波长：450nm检测，630nm校正。

标准曲线绘制：四参数拟合标准曲线，R²≥0.992。

特异性：专一识别大鼠CCL19，与CCL21等同家族因子无交叉反应。

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤8%。

注意事项：淋巴样本需无菌处理；样本避免反复冻融；读数需在终止后10分钟内完成。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒室温回温 30min，稀释洗涤浓缩液，倍比稀释 MIP-3β 标准品，选取酶标板条。

空白孔补稀释液，标准孔依次添加梯度标品 50μL，样本孔加入稀释后待测样本 50μL。

每孔加入酶偶联抗体液 100μL，封板 37℃孵育 61min。

洗板 5 次，浸泡 29s 每次，弃液后倒扣拍干板条。

避光加入显色 A、B 液各 50μL，37℃避光显色 15min。

终止液 50μL 加入各孔终止显色反应。

450nm 测 OD 值，换算 MIP-3β/ELC/CCL19 结果。