大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶免疫检测原理，酶标板预先包被大鼠bFGF-6特异性捕获抗体，可精准识别并结合标准品及待测样本中的bFGF-6抗原。洗涤去除未结合组分后，加入HRP标记的检测抗体形成免疫复合物，经底物显色、终止反应后测定450nm吸光度。根据标准曲线的浓度梯度关系，可精准定量大鼠样本中bFGF-6的表达含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤0.06ng/mL

检测范围：0.12ng/mL - 13ng/mL

反应时间：总反应时长120min（恒温孵育90min、显色30min）

保存条件：2-8℃冷藏避光，试剂密封存放，防止污染失效

有效期：12个月（未开封）

显色系统：TMB-H2O2显色、硫酸终止体系

检测波长：450nm

标准曲线绘制：6点梯度标准品检测，四参数拟合定量曲线

特异性：特异性识别大鼠bFGF-6，无亚型交叉反应

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤8%

注意事项：样本稀释比例精准，超量程样本需重新处理检测
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

所有组分室温平衡 33min，稀释浓缩洗涤液，梯度稀释 bFGF-6 标准品，固定酶标板使用条数。

标品孔依次加入梯度浓度标准品 50μL，样本孔加入稀释后生物样本 50μL，空白孔加稀释缓冲液。

每孔加入酶结合抗体液 100μL，覆膜密封，37℃孵育 69min。

洗板 5 次，洗液浸泡 33s 每次，彻底弃液并拍干板孔。

避光加入显色 A、B 液各 50μL，37℃避光显色 18min。

滴加终止液 50μL，轻晃酶标板混匀终止。

450nm 检测 OD 值，换算 bFGF-6 检测结果。