大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附原理，固相酶标板固定大鼠EG-VEGF特异性抗体，样本与标准品中的EG-VEGF抗原发生特异性结合，加入酶标记检测抗体形成夹心免疫复合物，显色后检测吸光度，通过标准曲线线性关系定量检测大鼠样本中EG-VEGF的含量。
基本参数‌：

产品名称：大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒

英文名称：EG-VEGF ELISA Kit
货号：Y-E1567

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测浓度≤0.06ng/mL

检测范围：0.15ng/mL - 7ng/mL

反应时间：总反应时长135min

保存条件：2-8℃避光密封保存，生长因子试剂低温防降解

有效期：未开封有效期6个月

显色系统：VEGF家族特异性TMB显色体系

检测波长：450nm、620nm双波长校正

标准曲线绘制：梯度标准品四参数拟合曲线，精准定量

特异性：特异性结合大鼠EG-VEGF，与VEGF、PDGF等血管因子无交叉反应

重复性：板内CV＜7%，板间CV＜9%

注意事项：内分泌样本低温冻存，避免因子失活；避免试剂反复冻融；洗涤充分，降低背景干扰
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

包被微孔板各孔上样梯度标准品 54μL，内分泌组织上清样本 54μL，区分孔位组别。

加入酶结合物工作液 96μL，封板封口，37℃孵育 69min。

倒掉废液，洗涤液浸泡 22s，拍干残留液体，循环洗板 5 次。

避光滴加显色 A、B 液各 50μL，混匀后暗处显色 16min。

每孔加入终止液 50μL 终止反应，晃动板体混匀体系。

擦拭板底后酶标仪 450nm 测定吸光度数值。

曲线拟合计算 EG-VEGF 浓度，分析内分泌血管增殖因子水平。
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