大鼠甲状腺素(T4)ELISA试剂盒

本试剂盒依托酶联免疫双抗体夹心检测原理，酶标板预先包被大鼠甲状腺素（T4）特异性抗体，可特异性结合样本中的T4抗原。通过孵育结合、洗板除杂、酶标抗体结合、底物显色反应后，显色强度与样本中T4含量呈正相关。通过酶标仪检测对应吸光度，对照梯度标准曲线，可精准定量检测大鼠样本中甲状腺素的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤5nmol/L

检测范围：10nmol/L - 300nmol/L

反应时间：总反应时长110min（孵育80min、显色30min）

保存条件：2-8℃避光保存，激素试剂避免高温、光照

有效期：原装未开封12个月

显色系统：高稳定性TMB显色体系

检测波长：450nm，630nm校正

标准曲线绘制：6点梯度标准品检测，四参数拟合曲线，R²≥0.992

特异性：特异性识别大鼠T4，与T3等甲状腺激素无交叉反应

重复性：板内CV≤6%，板间CV≤8%

注意事项：血清样本需空腹采集，避免饮食干扰激素水平检测
通用注意事项：

样本要求

血清、血浆避免严重溶血、脂血、黄疸；组织匀浆充分离心去除沉淀；样本分装冻存，反复冻融≥3 次会导致抗原降解，检测值偏低。

温度控制

孵育温度严格 37℃，温箱温度波动、室温过低会降低结合效率，背景升高、重复性变差。

避光操作

TMB 底物、酶结合物、神经递质 / 维生素类靶标样本见光易氧化，显色全程避光，试剂避光存放。

洗板规范

洗涤不充分会造成高背景、假阳性；拍干时使用干净吸水纸，禁止交叉污染微孔。

污染防控

实验耗材无 DNase、RNase、蛋白酶；枪头一次性更换，标准品与样本避免交叉加样；底物液变色、出现沉淀不可使用。

安全防护

终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，避免接触皮肤、黏膜；实验废液集中收集中和后处理，不可直接倾倒。

失效判定

试剂盒超出有效期、试剂浑浊变色、标准品梯度无明显颜色差异，均判定失效，禁止继续实验。

稀释校正

样本 OD 值高于最高标准孔时，必须稀释重测，最终结果乘以稀释倍数；低于最低检测限标注 “低于试剂盒灵敏度”。

空白对照

空白孔吸光度应极低，若空白孔 OD＞0.1，说明洗涤不充分或试剂污染，实验作废重做。

储存禁忌

试剂盒不可冷冻结冰，冷冻会造成酶标抗体蛋白变性，直接导致试剂盒完全失效。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂室温静置 27min，配比浓缩洗涤液配成工作液，稀释 T4 标准品，裁剪所需酶标板条。

标准孔加入梯度标准品 50μL，大鼠血清样本孔加稀释样本 50μL，空白孔补稀释液。

每孔加入酶结合液 100μL，封板 37℃孵育 57min。

洗板 4 次，浸泡 28s 每次，甩干液体拍干板孔。

避光加入显色 A、B 底物各 50μL，37℃避光显色 12min。

终止液 50μL 加入各孔混匀终止。

450nm 检测吸光度，换算样本甲状腺素 T4 浓度。