大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶免疫检测原理，酶标板微孔固定抗大鼠PTHrP特异性捕获抗体，可特异性识别并结合待测样本中的甲状旁腺激素相关蛋白抗原。孵育结合后洗板去除非特异性结合杂质，加入HRP标记的检测抗体形成免疫复合物，经底物显色、终止反应后测定吸光度。根据标准曲线的线性关系，可精准定量大鼠样本中PTHrP的表达含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤0.8pg/mL

检测范围：1.6pg/mL - 100pg/mL

反应时间：总反应时长125min（孵育95min、显色30min）

保存条件：2-8℃干燥避光保存，开封试剂密封防潮

有效期：12个月（未开封）

显色系统：TMB底物显色、酸性终止体系

检测波长：450nm

标准曲线绘制：梯度标准品OD值检测，四参数Logistic拟合曲线

特异性：特异性识别大鼠PTHrP，与PTH及其他激素无交叉反应

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤9%

注意事项：避免样本反复冻融，防止蛋白结构破坏导致检测偏差
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

所有试剂室温放置 29min，配制洗涤工作液，梯度稀释 PTHrP 标准品，取用酶标板条。

标准孔加梯度浓度标准品 50μL，样本孔上样稀释后待测样本 50μL，空白孔添加稀释缓冲液。

每孔加入酶偶联抗体 100μL，封板膜封闭，37℃孵育 61min。

洗板 5 次，洗液浸泡 29s 每轮，甩干液体并倒扣拍干板条。

避光加入显色 A、B 液各 50μL，37℃避光显色 15min。

加入终止液 50μL 混匀终止显色。

酶标仪 450nm 读值，计算 PTHrP 样本浓度。