大鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，酶标板包被有大鼠SDF-1a特异性捕获抗体，可特异性结合待测样本中的SDF-1a抗原。孵育结合并洗板后，加入HRP标记的SDF-1a检测抗体，形成固相抗体-抗原-酶标抗体复合物，未结合的游离抗体经洗涤去除。底物显色、终止反应后，检测450nm波长吸光度，OD值与样本中SDF-1a含量呈正相关，通过标准曲线可精准定量检测目标因子浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤0.03ng/mL

检测范围：0.06ng/mL - 18ng/mL

反应时间：总反应时长110min（孵育80min、避光显色30min）

保存条件：2-8℃避光保存，严禁冷冻，蛋白类试剂低温冻结会变性失活

有效期：未开封12个月

显色系统：高灵敏TMB显色体系

检测波长：450nm，630nm参比

标准曲线绘制：7点梯度标准品检测，四参数拟合，R²≥0.993

特异性：特异性识别大鼠SDF-1a，与SDF-1β及其他趋化因子无交叉反应

重复性：板内CV≤6%，板间CV≤7%

注意事项：样本采集后尽快检测，避免细胞因子降解影响检测数值
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂室温回温 30min，配比洗涤液，梯度稀释 SDF-1a 标准品，选取酶标板条。

标准孔加入梯度标准品 50μL，样本孔加入预处理大鼠样本 50μL，空白孔加稀释液。

每孔加入酶结合抗体液 100μL，封板 37℃孵育 60min。

洗板 5 次，每次洗液浸泡 30s，弃液后拍干微孔。

避光加显色 A、B 液各 50μL，37℃避光显色 15min。

终止液 50μL 加入各孔混匀终止。

450nm 测吸光值，曲线计算 SDF-1a/CXCL12 含量。