大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫检测原理，酶标板包被有大鼠MMP-8特异性捕获抗体，可特异性结合样本中的MMP-8抗原。经过样本孵育、洗板去除非特异性结合杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体，构建完整的免疫夹心结构。底物催化显色后终止反应，吸光度数值与样本中MMP-8含量呈正相关，通过标准曲线换算，可定量检测大鼠样本中MMP-8的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤0.09ng/mL

检测范围：0.18ng/mL - 9.5ng/mL

反应时间：总反应时长125min（样本孵育65min、酶孵育30min、显色30min）

保存条件：2-8℃避光保存，标准品复溶后短期4℃保存，长期-20℃冻存

有效期：原装试剂盒12个月

显色系统：TMB-H2O2显色系统，酸性终止液终止

检测波长：450nm

标准曲线绘制：6个浓度梯度标准品检测，四参数Logistic拟合标准曲线

特异性：特异性结合大鼠MMP-8，不与中性粒细胞相关同源酶类交叉反应

重复性：板内CV≤8%，板间CV≤10%

注意事项：血液样本需充分离心分离上清，避免血细胞干扰检测结果
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

所有试剂室温平衡 35min，配比洗涤工作液，复溶并梯度稀释 MMP-8 标准品，取出酶标板条。

标准品孔加入不同浓度标准品 50μL，样本孔加入预处理样本 50μL，空白孔加入稀释液 50μL。

每孔加入酶结合试剂 100μL，密封酶标板，37℃孵育 72min。

洗板 5 次，每轮加满洗涤液浸泡 32s，甩干液体后吸水纸拍板。

避光加入显色 A、B 底物各 50μL，37℃避光显色 20min。

加入终止液 50μL 终止酶促反应，轻板混匀。

450nm 测 OD 值，拟合标准曲线定量 MMP-8 含量。