大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附技术，固相包被大鼠PPAR-γ特异性抗体，待测大鼠样本中的PPAR-γ抗原与抗体特异性结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，底物显色后检测吸光度，数值与抗原浓度正相关，可精准定量样本中PPAR-γ含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤9pg/mL

检测范围：18pg/mL - 700pg/mL

反应时间：总反应时长150分钟（样本温育90分钟、酶温育30分钟、显色30分钟）

保存条件：2-8℃避光冷藏，标准品-20℃分装冻存

有效期：未开封有效期8个月，开封后1个月内用完

显色系统：TMB显色体系，显色稳定、背景低

检测波长：450nm/570nm双波长校正

标准曲线绘制：四参数拟合标准曲线，R²≥0.992

特异性：特异性识别大鼠PPAR-γ，与PPAR-α无交叉识别反应

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤9%

注意事项：样本避免高温、反复冻融；加样均匀，避免孔间误差
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒组分室温平衡 29min，倍比稀释 PPAR-γ 冻干标准品，区分酶标板标准、待测、空白孔。

直接向各孔添加标准品、大鼠脂肪组织提取样本 100μL，空白孔加入样本稀释缓冲液。

封板膜封口，37℃孵育 67min，完成抗原抗体固相结合。

倒掉孔内液体，洗涤液注满每孔静置 28s，洗板 4 次，吸水纸拍干余液。

除去空白孔，加入酶标记二抗工作液 100μL，避光 37℃孵育 26min。

加入 TMB 显色液 100μL，避光轻微振荡，显色 12min。

终止液终止显色，450nm 测定 OD 值，对照标准曲线计算 PPAR-γ 表达量。