大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒

本试剂盒采用广谱特异性双抗体夹心ELISA技术，酶标板包被大鼠BMPs家族通用特异性抗体，样本中的骨形成蛋白抗原与包被抗体特异性结合，结合酶标记检测抗体后显色，吸光度与样本BMPs总含量正相关，通过标准曲线完成定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤15pg/mL

检测范围：30pg/mL - 1100pg/mL

反应时间：总反应时长140分钟（样本温育80分钟、酶温育30分钟、显色30分钟）

保存条件：2-8℃避光保存，浓缩试剂使用前稀释混匀

有效期：未开封有效期6个月，开封后1.5个月内使用

显色系统：HRP-TMB显色体系

检测波长：450nm

标准曲线绘制：四参数拟合标准曲线，R²≥0.990

特异性：广谱特异性识别大鼠骨形成蛋白家族核心靶点，无无关蛋白交叉反应

重复性：板内CV≤8%，板间CV≤10%

注意事项：样本无蛋白变性、无杂质；温育全程密封避光，保证反应充分
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂室温回温 37min，稀释总 BMPs 混合标准品建立梯度浓度，对酶标板孔位分类编号。

一步上样：标准孔加梯度标准液 100μL，待测孔加入大鼠成骨细胞培养液 100μL，空白孔补稀释液。

封板密闭，37℃恒温孵育 84min，广谱结合样本内各类骨形成蛋白。

弃去孔内液体，洗涤液浸泡每孔 41s，连续洗板 6 次，去除非特异吸附物。

检测孔加入广谱酶标抗体工作液 100μL，避光 37℃孵育 37min。

依次添加显色 A、B 液各 50μL，混匀避光显色 19min。

终止液终止显色，酶标仪 450nm 读数，绘制曲线计算总 BMPs 含量。