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苯磺酸阿曲库铵 64228-81-5 新品

Atracurium besylate
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山东 更新日期:2026-07-08

山东艾斯曼新材料有限公司

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产品详情:

中文名称:
苯磺酸阿曲库铵
英文名称:
Atracurium besylate
CAS号:
64228-81-5
品牌:
艾斯曼
产地:
国产
保存条件:
室内存储
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
级别:
医药级
别名:
BW-33A
分子式:
C65H82N2O18S2

一、基础化学标识

  1. CAS 号:64228-81-2
  2. 英文:Atracurium besylate(代号 BW-33A)
  3. 化学名:2,2′-[五亚甲基二 (氧代亚乙基)] 双 [6,7 - 二甲氧基 - 2 - 甲基 - 1-(3,4,5 - 三甲氧基苄基)-1,2,3,4 - 四氢异喹啉鎓] 二苯磺酸盐
  4. 分子式:C65H82N2O18S2
  5. 分子量:1243.48
  6. SMILES:双季铵四氢异喹啉对称双分子,戊二醇二酯桥连,配对两分子苯磺酸根
  1. 结构特点:苄基异喹啉类双季铵盐,分子含 4 个手性中心,工业产物为 10 种立体异构体混合物;顺苯磺酸阿曲库铵(96946-42-8) 是其单一高活性顺式立体异构体。

二、理化性质

  1. 外观:白色至类白色吸潮结晶粉末

  2. 熔点:85~90 ℃

  3. 溶解性

    • 易溶于水、甲醇、乙醇;可溶于二氯甲烷

    • 难溶于烷烃、乙酸乙酯

  4. 稳定性核心特点

    生理 pH、常温下缓慢发生霍夫曼消除(Hofmann 消除),温度升高、碱性环境加速降解;水溶液不宜长期存放;密封 2~8℃冷藏避光储存。

  5. 降解产物:劳丹素(Laudanosine,中枢兴奋杂质)、单季铵片段、1,5 - 戊二醇二丙烯酸酯。

三、药理与药代动力学

1. 作用机制

中效非去极化骨骼肌松弛药,竞争性阻断神经肌肉接头运动终板烟碱型乙酰胆碱受体,抑制肌肉收缩;肌松作用可被新斯的明、依酚氯铵逆转。

2. 药代独特优势

代谢不依赖肝脏、肾脏,两条清除途径:
  1. 非酶促霍夫曼化学消除(血浆自发降解);

  2. 血浆酯酶水解;

    肝肾功能衰竭患者无药物蓄积风险,是重症、肝肾损伤手术优选肌松药。

3. 临床时效

静脉推注 2~3 分钟起效,单次剂量维持肌松 20~35 分钟;常规诱导剂量 0.4~0.5 mg/kg,追加 1/4~1/3 维持。

四、临床适应症(静脉注射处方药)

  1. 全麻辅助气管插管;

  2. 胸腹腔、骨科、五官各类手术术中肌肉松弛;

  3. ICU 机械通气镇静,控制患者自主肌肉活动;

  4. 剖腹产等产科手术适用。

五、不良反应与配伍禁忌

1. 主要不良反应

轻度释放组胺:皮肤潮红、一过性低血压,罕见支气管痉挛、心动过速;过敏体质、哮喘患者慎用。

2. 药物相互作用

  • 增强肌松:吸入麻醉药(异氟烷、七氟烷)、氨基糖苷 / 多肽抗生素、锂剂、奎尼丁;

  • 禁忌联用:琥珀胆碱(去极化肌松药,易产生难以逆转的复合阻滞);

  • 重症肌无力、严重电解质紊乱、心血管重症患者减量慎用。

六、工业合成路线

  1. 起始原料:四氢罂粟碱、1,5 - 戊二醇二丙烯酸酯

  2. 迈克尔加成生成双异喹啉酯中间体;

  3. 苯磺酸甲酯 N - 甲基化形成双季铵苯磺酸盐;

  4. 乙醇 / 丙酮重结晶精制得到混合异构体成品。

七、关键工艺 / 药典杂质

  1. 立体异构体:顺苯磺酸阿曲库铵、多种反式差向异构体;

  2. 降解杂质:劳丹素、单季铵单酯、1,5 - 戊二醇二丙烯酸酯(基因毒警示杂质);

  3. 原料残留:四氢罂粟碱、苯磺酸甲酯;

  4. 水解杂质:单羧酸单季铵副产物。


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公司简介


成立日期 (7年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易
主营行业

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