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多巴酚丁胺氧化杂质 新品

Dobutamine oxidation impurity;6-hydroxy-1-(4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-yl)-1H-indol-5(7aH)-one
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湖北 更新日期:2026-07-08

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
多巴酚丁胺氧化杂质
英文名称:
Dobutamine oxidation impurity;6-hydroxy-1-(4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-yl)-1H-indol-5(7aH)-one
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
D044036
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C18H19NO3

多巴酚丁胺氧化杂质

image.png

  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688

  • 产品信息

  • 产品编号D044036

  • 英文名Dobutamine oxidation impurity

  • 英文别名

    6-hydroxy-1-(4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-yl)-1H-indol-5(7aH)-one ;6-羟基-1-(4-(4-羟基苯基)丁-2-基)-1H-吲哚-5(7aH)-酮

    CAS 号N/A

  • 分子式C18H19NO3 

  • 分子量:   297.35 

多巴酚丁胺杂质对照品,认准湖北摩科MOLCOO

多巴酚丁胺(Dobutamine)作为临床常用的β1受体激动剂,其杂质研究对药品安全性与申报至关重要。摩科MOLCOO深耕药物杂质对照品领域十余年,在多巴酚丁胺杂质方面建立了完善的产品体系,近期已有多款多巴酚丁胺杂质新品现货上架,致力于为全球制药企业提供品类全、货期快、质量好、价格省的一站式服务。

核心产品优势

  • 杂质系列齐全,覆盖EP/USP标准:摩科MOLCOO提供多巴酚丁胺全套杂质对照品体系,涵盖EP指定杂质及多种工艺杂质。代表性产品包括:

    公司官网涵盖98%以上前沿仿制药项目的杂质结构式,可显著节省客户的结构分析推断时间

    • 多巴酚丁胺EP杂质C(货号:D044002,CAS: 61413-44-3,纯度97%)

    • 多巴酚丁胺杂质D(氢溴酸)(货号:D044014A,纯度95%)

    • 多巴酚丁胺杂质43(货号:D044043,CAS: 1059182-81-8,纯度95%)

    • 多巴酚丁胺杂质46(货号:D044046,CAS: 13388-75-5,纯度95%)

    • N-亚硝基多巴酚丁胺杂质(货号:N031274)

    • 多巴酚丁胺杂质42(CAS: 33978-72-2)

  • 严格的质量体系,数据完整可靠:所有产品默认出库标准为液相(HPLC)纯度不低于95%,特殊难以纯化的杂质会提前沟通说明。随货免费提供COA质检报告、氢谱、质谱、液相图谱等结构确证资料;亦可按需提供碳谱、红外、紫外、定量核磁、二维谱(COSY、NOESY等)全套数据,还可提供图谱解析服务及合成路线,全面满足新药申报及注册检验要求

  • 灵活的供货能力,解决燃眉之急:多巴酚丁胺全套杂质现货供应,货源充足,可当天发货,快速响应紧急发补需求。对于暂无现货的CDE发补杂质或特殊杂质,强大的研发团队可提供定制合成服务,并定期汇报进度

无忧服务承诺

  • 售后保障:所有产品提供完善的技术支持与售后服务,让客户无后顾之忧。

  • 价格政策:对于定制开发成功的杂质,承诺稳定供货并保证价格优势。

选择摩科MOLCOO,让多巴酚丁胺的杂质研究更高效、更省心。

    TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!

多巴酚丁胺;Dobutamine Impurity; 多巴酚丁胺氧化;多巴酚丁胺杂质;Dobutamine;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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