大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒

双抗体夹心 ELISA 原理，板底预包被 CⅠCP 特异性捕获抗体，样本中 Ⅰ 型前胶原 C 端肽结合固相抗体，酶标二抗与靶蛋白结合形成夹心复合物，洗板显色后通过标准曲线定量胶原合成标志物 CⅠCP。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测限0.22ng/mL，适配胶原合成标志物检测

检测范围：0.45ng/mL - 45ng/mL

反应时间：总时长95分钟，样本孵育65分钟，二抗孵育30分钟

保存条件：2-8℃避光保存，抗体组分禁止冷冻

有效期：未开封原装6个月有效

显色系统：TMB双组分显色体系，显色稳定均匀

检测波长：450nm主波长检测

标准曲线绘制：6梯度标准品，四参数拟合，R²≥0.996

特异性：特异性识别CⅠCP，与其他前胶原末端肽无交叉反应

重复性：板内CV≤4.9%，板间CV≤6.9%

注意事项：样本避免溶血、脂血干扰；试剂平衡室温后混匀使用；终止后15分钟内完成读数
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂平衡：试剂室温静置 24min，洗涤液稀释 20 倍，纤维化组织匀浆上清备用。

标准品稀释：CⅠCP 标准品稀释配制 6 梯度溶液，设置空白调零孔。

加样孵育：50μL 标准品 / 样本 + 50μL 酶标抗体，封膜 37℃避光孵育 60min。

洗板操作：洗涤液浸泡 30s，拍干残液，洗板 5 次。

底物显色：底物 A、B 各 50μL，避光孵育 15min。

终止读数：终止液混匀，10min 内读取吸光度。

数据计算：定量 CⅠCP，评价胶原合成纤维化程度。