大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒

竞争酶联免疫吸附法，酶标板包被 8-OHdG 抗原，样本中氧化损伤标志物 8 羟基脱氧鸟苷与固相抗原竞争结合酶标记抗体，洗涤显色后检测吸光值，对照标准曲线定量体液、组织中 DNA 氧化损伤产物水平。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测限0.05ng/mL，精准检测DNA氧化损伤标志物

检测范围：0.1ng/mL - 10ng/mL

反应时间：总时长110分钟，样本孵育75分钟，二抗孵育35分钟

保存条件：2-8℃避光保存，标准品、抗体组分严禁冷冻

有效期：原装试剂盒6个月有效期

显色系统：超高灵敏TMB显色体系，适配微量损伤指标检测

检测波长：450nm主波长检测

标准曲线绘制：6梯度标准品，四参数拟合，R²≥0.998

特异性：特异性识别8-OHdG，与正常脱氧鸟苷、核酸片段无交叉反应

重复性：板内CV≤4%，板间CV≤6%

注意事项：样本避免核酸污染、氧化损伤；全程无酶耗材操作；孵育温度精准恒定，保证抗原抗体结合效率
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂平衡：试剂盒室温放置 28min，洗涤液稀释 20 倍，尿液、细胞上清样本混匀。

标准品稀释：8-OHdG 冻干标准品复溶梯度稀释 6 浓度，空白对照孔。

加样孵育：50μL 标准品 / 样本 + 50μL 酶标抗体，封膜 37℃避光孵育 63min。

洗板操作：洗涤液浸泡 32s，拍干，洗板 5 次。

底物显色：底物 A、B 各 50μL，避光孵育 16min。

终止读数：终止液混匀，9min 内读取 450nm 吸光度。

数据计算：曲线计算样本 8-OHdG 含量，评估氧化 DNA 损伤程度。