小鼠酸性神经鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白 新品

商品属性：

型号：YS-DB3171

产品名称：小鼠酸性神经鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Active Acid Sphingomyelinase (ASM)

SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase

酶与激酶

代谢通路

神经科学

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：6.9

应用：Cellculture;ActivityAssays.

规格10μg50μg200μg1mg5mg
核心参数：

体外鞘磷脂水解酶活检测，用于凋亡脂信号通路、溶酶体贮积病及酶调节剂筛选。
基础核心参数

溶酶体酸性鞘磷脂酶，基因定位小鼠 12 号染色体，成熟蛋白分子量约 70 kDa，最适 pH 4.5–5.0，锌离子为辅因子。

催化鞘磷脂水解生成神经酰胺 + 磷酸胆碱。

核心生物功能

鞘脂代谢通路核心：调控溶酶体鞘磷脂降解，基因突变酶活缺失引发尼曼匹克病 A 型 / B 型脂质贮积症。

凋亡信号启动：应激刺激下 ASM 转运至细胞膜，生成神经酰胺脂筏结构，启动死亡受体介导细胞凋亡、炎症小体激活。
常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。

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