大鼠内切核酸酶G(ENDOG)活性蛋白 新品

商品属性：

型号：YS-DB3104

产品名称：大鼠内切核酸酶G(ENDOG)活性蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Active Endonuclease G, Mitochondrial (ENDOG)

ENDO-G

酶与激酶

发育科学

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：9.5

应用：Cellculture;ActivityAssays.

规格10μg50μg200μg1mg5mg
核心参数：

体外核酸切割活性检测，用于线粒体介导凋亡机制、DNA 损伤降解通路及调控分子筛选。
基础核心参数

物种：大鼠；基因：Endog；核酸内切酶；定位：线粒体基质；表达：原核 / 真核

核心生物功能

线粒体凋亡通路效应分子，线粒体通透性转换孔开放后释放入胞核，切割 DNA 引发非 Caspase 依赖凋亡

参与线粒体 DNA 损伤修复、线粒体基因组稳态维持
常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。

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