小鼠血小板反应蛋白解整合素金属肽酶2(ADAMTS2)重组蛋白 新品

小鼠血小板反应蛋白解整合素金属肽酶2(ADAMTS2)重组蛋白适用于前胶原剪切成熟、胞外基质组装、皮肤及结缔组织发育蛋白酶实验。

型号：YS-DB1454

产品名称：小鼠血小板反应蛋白解整合素金属肽酶2(ADAMTS2)重组蛋白

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 2 (ADAMTS2)

hPCPNI; PCINP; ADAM-TS2; NPI; Procollagen I N-Proteinase; Procollagen N-Endopeptidase; Procollagen I/II amino propeptide-processing enzyme

酶与激酶

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌, 细胞外基质

预测分子量：21.2kDa

实际分子量：22kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Val855~Pro1030 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：9.5

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

胶原多肽底物荧光水解检测：ADAMTS2 切割胶原蛋白特异性荧光多肽底物，水解后荧光信号升高定量金属蛋白酶活性。

WB 特异性免疫鉴定：ADAMTS2 特异性抗体结合重组蛋白，条带分子量匹配理论值。

SDS-PAGE 底物蛋白切割分析：完整胶原底物酶切后电泳观察降解条带，直观判定蛋白酶切割效率。

SDS-PAGE 灰度纯度分析：灰度计算重组蛋白纯度，监测杂蛋白、蛋白降解、聚集杂质。
公司正在出售的产品：

复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。