小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)重组蛋白 新品

小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)重组蛋白参与嘧啶核苷分解代谢、核苷类前药代谢活化、肿瘤化疗药物代谢研究实验。

型号：YS-DB2506

产品名称：小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)重组蛋白

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Uridine Phosphorylase 2 (UPP2)

UPASE2; UP2; UDRPASE2

酶与激酶

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：39.5kDa

实际分子量：40kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Met1~Ser320 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl缓冲液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：6.1

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

尿苷分解紫外分光检测：UPP2 水解尿苷生成尿嘧啶与核糖 - 1 - 磷酸，底物尿苷 260nm 吸光度下降速率定量酶活。

WB 特异性定性验证：UPP2 特异性抗体识别重组蛋白，条带分子量匹配理论分子量。

HPLC 底物产物分离定量：液相分离尿苷底物与尿嘧啶产物，峰面积计算核苷水解转化率。

SDS-PAGE 灰度纯度分析：电泳灰度计算纯度，监测杂蛋白、蛋白降解污染。
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复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。