小鼠琥珀酸脱氢酶复合体A亚基(SDHA)重组蛋白 新品

小鼠琥珀酸脱氢酶复合体A亚基(SDHA)重组蛋白用于三羧酸循环与呼吸链功能研究、线粒体缺陷、副神经节瘤相关氧化还原酶分析实验。

型号：YS-DB1731

产品名称：小鼠琥珀酸脱氢酶复合体A亚基(SDHA)重组蛋白

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Succinate Dehydrogenase Complex Subunit A (SDHA)

SDH2; SDHF; FP; Flavoprotein; Flavoprotein subunit of complex II; Succinate dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein subunit, mitochondrial

酶与激酶

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞膜

预测分子量：35.9kDa

实际分子量：36kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Val4~Ile300 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：6.9

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

琥珀酸脱氢还原分光检测：SDHA 催化琥珀酸脱氢，电子传递偶联染料还原，600nm 吸光度上升速率定量酶活力。

Western Blot 亚基特异性验证：SDHA 特异性抗体特异性识别该亚基重组蛋白，条带分子量匹配理论值。

辅酶 Q 底物还原定量检测：以辅酶 Q 类似物为电子受体，还原产物吸光度变化反映 SDHA 催化电子传递活性。

SDS-PAGE 灰度纯度分析：电泳分离蛋白组分，灰度占比计算纯度，评估杂蛋白、降解污染。
公司正在出售的产品：

质量控制标准：

理化鉴定：通过质谱技术确证分子量、氨基酸序列和翻译后修饰。

纯度分析：采用SDS-PAGE（还原/非还原条件）检测纯度和二硫键形成情况，HPLC检测聚合体含量。

活性验证：根据蛋白类型选择对应的生物学活性检测方法，确保功能完整性。

污染物检测：内毒素检测（LAL法）、宿主蛋白残留检测、支原体检测等，满足实验安全性要求。