酵母基因组DNA快速提取试剂盒-abs60017

一、产品概述

二、产品信息

三、制备和贮存

四、应用

1、结合液 CB 或者抑制物去除液 IR 低温时可能出现析出和沉淀，可以在 37℃水浴几分 钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2、结合液 CB 和抑制物去除液 IR 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾 染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3、为避免降低活性，方便运输，提供 Lyticase(2500U)为冻干粉状，收到后，可短暂离 心后，加入 0.25 毫升灭菌水溶解配制成 10U/μl，反复冻融可能会降低酶活性，可酌 情分装-20℃保存。
4、避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化。
5、Sorbitol buffer( 1M 山梨醇， 0.1M Na2EDTA，14 mMβ-巯基乙醇)。配制方法:称取 182.2g 山梨醇溶于 600ml 去离子水中，加入 200ml 0.5 M Na2EDTA (pH 8.0) ，定容 至 1L，溶液 4℃保存。临用前加入β-巯基乙醇至 0.1% 浓度(商品化的β-巯基乙醇摩 尔浓度一般为 14M)。
6、洗脱液 EB 不含有螯合剂 EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保批pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。 DNA 如果需要长期保存，可以用 TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl， 1mM EDTA， pH 8.0），但是 EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

五、产品特点

六、注意事项