快速内切酶BamHI-abs60203

一、产品概述

二、产品信息

三、背景

建议反应条件：
1× Cut 缓冲液；
37℃温育；
参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。
失活条件：
不可热失活，请使用酚氯仿抽提或柱纯化。
质量控制：
功能活性检测：
最适反应温度下，在 20 μl 反应体系中，1 μl  BamHI 能够在 15 min 内完全消化 1 μg λDNA。
超长时间温育检测：
最适反应温度下，将 1 μl  BamHI 与 1 μg λDNA 共同温育 3 h，未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解，延时酶切可能出现星号活性。
酶切 - 连接 - 再酶切检测：
最适反应温度下，使用 1 μl BamHI 消化底物，回收酶切产物。在 22℃下使用适量 Fast T4 DNA Ligase 可以将酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后，使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。
非特异性内切酶活性检测：
最适反应温度下，将 1 μl  BamHI 与 1 μg 超螺旋质粒 DNA 共同温育 4 h，使用琼脂糖凝胶电泳检测，质粒 DNA 仍然处于超螺旋状态。
蓝白斑检测：
将含有单一 lacZα 基因的载体以 1 μl BamHI 消化，重新连接后转化入大肠杆菌感受态细胞，涂布在含有对应抗生素、IPTG 和 X-gal 的 LB 培养基平板上。连接正确的产物会生长出蓝色菌落，而连接错误（即 DNA 末端切口不完整）的产物将得到白色菌落。对于爱必信的系列限制酶而言，白色菌落比例应小于 1%。

四、制备和贮存

五、产品特点

六、注意事项