土壤有效硼测试盒

土壤有效硼测试盒

产品介绍：

土壤中有效硼直接影响着植物的吸收和利用。

测定原理

硼与甲亚胺在弱酸条件下形成棕黄色配合物，在420nm有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。

检测原理：

热水浸提原理：采用沸水回流浸提土壤，将土壤中水溶态、可交换态有效硼释放进入水溶液；过滤除去土壤残渣得到待测液。

姜黄素络合显色原理：酸性脱水条件下浸提液中的硼元素与姜黄素反应生成红色玫瑰花青苷络合物。

有机溶剂萃取‑比色原理：生成的有色络合物可溶于 95% 乙醇；乙醇溶液在 540 nm 波长测定吸光度；硼酸标准溶液建立标准曲线定量硼浓度。

基质干扰扣除原理：设置浸提剂空白，消除浸提液本身有色杂质干扰；结合浸提体积、土壤质量换算土壤有效硼含量。
公司正在出售的产品：

操作步骤：

标准曲线绘制：

取6支试管，分别加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL标准系列溶液，补加提取液至1mL。

每管加入2mL底物缓冲液，37℃水浴预热5分钟。

加入0.5mL显色剂，混匀后37℃水浴准确反应10分钟。

立即加入2mL终止液终止反应，于405nm波长下测定吸光度，以标准品浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

样本检测：

取1mL待测样本（若样本活性过高，需用提取液稀释），加入2mL底物缓冲液，37℃水浴预热5分钟。

加入0.5mL显色剂，混匀后37℃水浴准确反应10分钟。

立即加入2mL终止液终止反应，于405nm波长下测定吸光度，根据标准曲线计算样本中β-GAL活性。

微量酶标仪法操作步骤

加样：在96孔板中设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加50μL对应溶液。

反应：每孔加入100μL底物缓冲液，37℃孵育30分钟。

终止：每孔加入50μL终止液。

读数：用酶标仪在405nm波长下测定吸光度，计算酶活性。