2-(2-(喹啉-3-基)吡啶-4-基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮；724711-21-1

2-[2-(3-quinolyl)-4-pyridyl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one

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陕西更新日期：2026-09-01

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英文名称：: 2-[2-(3-quinolyl)-4-pyridyl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one

中文名	MK2抑制剂III
英文名	2-(2-quinolin-3-ylpyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
英文别名	更多

描述	MK2-IN-3是MAPKAP-K2(MK-2)的有效和选择性抑制剂,IC50为8.5 nM。MK2-IN-3显示MK-2对MK-3、MK-5、ERK2、MNK1、p38a(IC50s分别=0.21、0.081、3.44、5.7和>100μM)和MSK1、MSK2、CDK2、JNK2、IKK2(IC50s>200μM)的选择性。MK2-IN-3可减少U937细胞和体内TNFα的产生[1]。
相关类别	信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MAPKAPK2(MK2) 研究领域 >> 炎症/免疫
靶点实验	IC50: 8.5 nM (MK-2); 81 nM (MK-5); 210 nM (MK-3); 3.44 μM (ERK2); 5.7 μM (MNK1)[1]
体外研究	MK2-IN-3(化合物16)抑制U937细胞中MK-2和TNFα的产生,IC50分别为8.5 nM和4.4μM[1]。
体内研究	MK2-IN-3(化合物16)(20 mg/kg；在大鼠LPS(rLPS)模型中,LPS激发前的单个p.o.抑制20%TNFα的产生[1]。
参考文献	[1]. Anderson DR, et, al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54.

分子式	C21H16N4O
分子量	340.37800
精确质量	340.13200
PSA	74.16000
LogP	3.58820
InChIKey	OWFLADWRSCINST-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C1NCCc2[nH]c(-c3ccnc(-c4cnc5ccccc5c4)c3)cc21

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