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7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮定制路线研究

新品
7-fluoro-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
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湖北 更新日期：2026-09-10

武汉诺必果生物科技有限公司

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联系人：张经理
电话：15972140806拨打
手机：15972140806 拨打
邮箱：3850656479@qq.com

产品详情:

中文名称：
7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮
英文名称：
7-fluoro-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
CAS号：
103361-67-7
品牌：
nbg
产地：
湖北
保存条件：
常温
纯度规格：
95%
产品类别：
定制
级别：
工业级
货号：
nbg236
别名：
7-氟-6-硝基-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
分子式：
C8H5FN2O4
用途：
中间体
规格：
1kg
保质期：
一年

7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮（CAS号103361-67-7，也常写作7-氟-6-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮）是一款重要的含氟硝基取代苯并恶嗪类医药中间体，目前主流定制合成路线可分为两类，适配不同的生产规模与质控需求。

🧪 两条核心定制合成路线

  1. ‌母环直接硝化法‌

  • ‌起始原料‌：7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮

  • ‌反应条件‌：浓硫酸作为溶剂，低温下滴加浓硝酸进行选择性硝化反应

  • ‌核心优势‌：反应步骤仅1步，操作简便，总收率可达‌85%以上‌，母环结构预先构建完成，副反应少

  • ‌适配场景‌：小批量快速定制，可直接依托已有7-氟苯并恶嗪母环中间体开展生产，无需重新搭建母环合成体系

  1. ‌前置环合构建法‌

  • ‌起始原料‌：2-硝基-5-氟苯酚

  • ‌反应条件‌：先与氯乙酸钠发生亲核取代得到醚类中间体，再经硝化定位、分子内酰胺化环合得到目标产物

  • ‌核心优势‌：原料成本更低，无需依赖预制的苯并恶嗪母环，总收率约‌72%‌，适合从基础化工原料出发的大规模定制

  • ‌适配场景‌：百公斤级以上工业化量产，可通过连续化反应进一步压缩生产成本

📋 定制路线优化要点

  • ‌硝化反应温控‌：硝化阶段需严格控制反应温度在0~5℃区间，避免氟原子被亲电取代生成二硝基副产物，产品纯度可稳定达到98%以上。

  • ‌后处理提纯‌：反应结束后通过冰水淬灭、过滤、乙醇重结晶的方式，可将产品纯度提升至99%，满足后续医药合成的质控要求。

  • ‌安全注意事项‌：硝化反应属于强放热反应，需严格控制硝酸滴加速率，避免冲料风险，生产过程需配套完善的尾气吸收装置。


103361-67-7;7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并恶唑;

公司简介

主营中间体;福美钠；烯丙基硫脲；尿囊素;肉豆蔻酸异丙酯;烯丙基羟乙基醚;苄基三乙基氯化铵;马来酸;乙酰苯肼;椰油基三甲基氯化铵；三苯基氯甲烷、氨基硫脲，

成立日期 (6年)
注册资本 100万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 100万以内
经营模式 贸易,试剂
主营行业 中间体,化学试剂

7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮相关厂家报价

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