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盐酸咪唑克生；79944-56-2

Idazoxan Hydrochloride
询价 25g 起订
陕西 更新日期：2026-08-31

陕西缔都医药有限责任公司

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联系人：孟鹏博
电话：029-81124775拨打
手机：17791530730 拨打
邮箱：1079@dideu.com

产品详情:

中文名称：
盐酸咪唑克生
英文名称：
Idazoxan Hydrochloride
CAS号：
79944-56-2
品牌：
缔都
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
医药级
分子式：
C11H13ClN2O2
业务负责人：
负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

盐酸咪唑克生名称

中文名盐酸咪唑克生
英文名Idazoxan hydrochloride,2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-2-imidazolinehydrochloride
中文别名咪唑克生盐酸盐
英文别名更多

 盐酸咪唑克生生物活性

描述Idazoxan hydrochloride (RX 781094 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,也是咪唑啉受体 (IRs) 拮抗剂,可竞争性拮抗唑啉样药物 (IMs) 的中枢性降压作用。Idazoxan hydrochloride 还可改善帕金森氏病,L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。
相关类别
研究领域 >> 内分泌
靶点实验

α2-adrenoceptor[1]; Imidazoline receptors (IRs)[2]

体内研究Idazoxan(0.16-5mg/kg；皮下注射；1小时；雄性CD-COBS大鼠)治疗有效逆转氟哌啶醇诱导的过氧化氢酶,ED50为0.25mg/kg。Idazoxan(0.3和2.5 mg/kg)对细胞外DA没有影响,也不会改变氟哌啶醇诱导的细胞外DA的升高[1]。动物模型：注射1mg/kg氟哌啶醇的雄性CD-COBS大鼠[1]剂量：0.16mg/kg,0.31mg/kg,0.63mg/kg,1.25mg/kg,2.5mg/kg和5.0mg/kg给药：皮下注射；1小时结果：有效逆转氟哌啶醇诱导的催化作用,ED50为0.25mg/kg。
参考文献

[1]. Roberto W Invernizzi, et al. The α2-Adrenoceptor Antagonist Idazoxan Reverses Catalepsy Induced by Haloperidol in Rats Independent of Striatal Dopamine Release: Role of Serotonergic Mechanisms. Neuropsychopharmacology volume 28, pages872-879 (2003).

[2]. Bousquet P, et al. Participation of imidazoline receptors and alpha(2-)-adrenoceptors in the central hypotensive effects of imidazoline-like drugs. Ann N Y Acad Sci. 1999 Jun 21;881:272-8.

 盐酸咪唑克生物理化学性质

沸点397ºC at 760 mmHg
分子式C11H13ClN2O2
分子量240.68600
闪点193.9ºC
精确质量240.06700
PSA42.85000
LogP1.39450
InChIKeyMYUBYOVCLMEAOH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl.c1ccc2c(c1)OCC(C1=NCCN1)O2


79944-56-2生产厂家;79944-56-2可定制;79944-56-2价格;盐酸咪唑克生 现货;Idazoxan Hydrochlori;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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