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2',5'-二氯-[1,1'-联苯基]-2,5-二酮；79756-69-7

2',5'-Dichloro-[1,1'-biphenyl]-2,5-dione
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陕西 更新日期：2026-08-31

陕西缔都医药有限责任公司

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邮箱：1079@dideu.com

产品详情:

中文名称：
2',5'-二氯-[1,1'-联苯基]-2,5-二酮
英文名称：
2',5'-Dichloro-[1,1'-biphenyl]-2,5-dione
CAS号：
79756-69-7
品牌：
缔都
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
医药级
分子式：
C12H6Cl2O2
业务负责人：
负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

TPI-1名称

中文名TPI-1
英文名2-(2,5-dichlorophenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名更多

 TPI-1生物活性

描述TPI-1是SHP-1的抑制剂；抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。
相关类别
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶
研究领域 >> 炎症/免疫
靶点实验

IC50: 40 nM (recombinant SHP-1)[1]

体外研究SHP-1被认为是潜在的癌症治疗靶点。 TPI-1在增加SHP-1磷酸底物pLck-pY394时以10ng/mL开始有效。 TPI-1选择性地增加Jurkat T细胞中的SHP-1磷酸底物(pLck-pY394,pZap70和pSlp76),但对pERK1/2或pLck-pY505几乎没有影响。 TPI-1诱导小鼠脾脏-IFNγ+细胞并诱导人外周血中的IFNγ+细胞[1]。
体内研究TPI-1以T细胞依赖性方式以耐受的口服剂量抑制小鼠中B16黑素瘤肿瘤的生长,但对培养物中的B16细胞生长几乎没有影响。因此,TPI-1也增加小鼠中的pLck-pY394和IFNγ+细胞。 TPI-1还抑制B16肿瘤生长并延长肿瘤小鼠作为耐受性sc剂的存活[1]。
动物实验小鼠：对于小鼠体内诱导pLck-pY394和IFNγ+细胞，用PBS或TPI-1（1或3mg / kg，sc）处理C57BL / 6J小鼠4天。在第4天处理后1小时收获脾脏并加工成脾细胞，脾细胞用于通过SDS-PAGE / Western印迹评估pLck-pY394水平和通过ELISPOT测定法定量IFNγ+细胞。小鼠也用TPI-1（10mg / kg，每日，sc）治疗，以评估化合物在体内的毒性[1]。
参考文献

[1]. Kundu S, et al. Novel SHP-1 inhibitors tyrosine phosphatase inhibitor-1 and analogs with preclinical anti-tumor activities as tolerated oral agents. J Immunol. 2010 Jun 1;184(11):6529-36.

 TPI-1物理化学性质

分子式C12H6Cl2O2
分子量253.08100
精确质量251.97400
PSA34.14000
LogP3.08480
InChIKeyZKHFYORNAYYOTM-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C1C=CC(=O)C(c2cc(Cl)ccc2Cl)=C1


79756-69-7生产厂家;79756-69-7可定制;79756-69-7价格;2',5'-二氯-[1,1'-联苯基]-;2',5'-Dichloro-[1,1';

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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