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网站主页 L-165041 [4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)丙氧基]苯氧基]乙酸
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[4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)丙氧基]苯氧基]乙酸；79558-09-1

2-(4-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy)phenoxy)acetic acid
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陕西 更新日期：2026-08-31

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称：
[4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)丙氧基]苯氧基]乙酸
英文名称：
2-(4-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy)phenoxy)acetic acid
CAS号：
79558-09-1
品牌：
缔都
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
医药级
分子式：
C22H26O7
业务负责人：
负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

L-165041名称

中文名2-[4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)丙氧基]苯氧基]-乙酸
英文名2-[4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy]acetic acid
英文别名更多

 L-165041生物活性

描述L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂,对 PPARδ 和 PPARγ 的 Ki 值分别为 6 nM 和 约 730 nM,可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。
相关类别
研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验

PPARδ:6 nM (Ki)

PPARγ:730 nM (Ki)

体外研究L-165041是PPARδ激动剂,Kis为6 nM,PPARδ和PPARγ分别为730 nM [1]。 L-165041(1或5μM)抑制VEGF诱导的内皮细胞(EC)增殖和迁移。 L-165041负向影响VEGF激活的人脐静脉EC(HUVEC)中的细胞周期进展。 L-165041(10μM)抑制PPARδ非依赖性,VEGF诱导的血管生成[2]。 PPARδ配体L-165041抑制PDGF诱导的rVSMC增殖和迁移。用1小时的L-165041预处理,PDGF诱导的细胞迁移受到抑制。 L-165041(10μM)显着抑制PDGF诱导的S期转变[4]。
体内研究L-165041(5mg/kg /天,ip)显着降低小鼠中脂滴的形成。 L-165041显着降低了小鼠肝脏胆固醇和甘油三酯的水平。与载体组相比,L-165041增加PPARδ的mRNA表达水平。 L-165041处理小鼠的脂蛋白脂酶(LPL)表达显着高于载体组[3]。
细胞实验人脐静脉EC（HUVEC）在EGM-2中培养。通过血清饥饿[含有0.1％胎牛血清（FBS）的EBM-2]使亚汇合的HUVEC静止4小时。用PPARδ配体L-165041或GW501516预处理细胞6小时，然后进行VEGF（10ng / mL）诱导[2]。
动物实验LDLR - / - 小鼠分为载体（0.1N NaOH）和L-165041（5mg / kg /天）组（每组9只动物）。 LDLR - / - 小鼠通过每日腹膜内注射（ip）接受NaOH或L-165041，用西方饮食16周。每周测量一次体重，并且每4周使用眼睛出血方法收集用于血清参数分析的血液样品。在实验结束时，将LDLR - / - 小鼠禁食24小时，然后处死，并将肝脏样品固定在福尔马林中或在-70℃冷冻用于进一步分析。将所有动物饲养在聚碳酸酯笼中，室内12小时光照/ 12小时黑暗循环，并保持在22℃的恒温[3]。
参考文献

[1]. Berger J, et al. Novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma and PPARdelta ligands produce distinct biological effects. J Biol Chem. 1999 Mar 5;274(10):6718-25.

[2]. Park, Jin-Hee., et al. The PPARδ ligand L-165041 inhibits vegf-induced angiogenesis, but the antiangiogenic effect is not related to PPARδ. Journal of Cellular Biochemistry (2012), 113(6), 1947-1954.

[3]. Lim, Hyun-Joung., et al. PPARδ ligand L-165041 ameliorates Western diet-induced hepatic lipid accumulation and inflammation in LDLR-/- mice. European Journal of Pharmacology (2009), 622(1-3), 45-51.

[4]. Lim, Hyun-Joung., et al. PPARδ agonist L-165041 inhibits rat vascular smooth muscle cell proliferation and migration via inhibition of cell cycle. Atherosclerosis (Amsterdam, Netherlands) (2009), 202(2), 446-454.

 L-165041物理化学性质

密度1.2±0.1 g/cm3
沸点600.8±55.0 °C at 760 mmHg
熔点127-128ºC(lit.)
分子式C22H26O7
分子量402.438
闪点206.5±25.0 °C
精确质量402.167847
PSA102.29000
LogP4.98
InChIKeyHBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCc1c(OCCCOc2ccc(OCC(=O)O)cc2)ccc(C(C)=O)c1O
蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率1.566


79558-09-1生产厂家;79558-09-1可定制;79558-09-1价格;[4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-;2-(4-(3-(4-acetyl-3-;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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