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莫非佐酸;78967-07-4

Mofezolac
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陕西 更新日期:2026-08-28

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称:
莫非佐酸
英文名称:
Mofezolac
CAS号:
78967-07-4
品牌:
缔都
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
级别:
医药级
分子式:
C19H17NO5
业务负责人:
负责人:汪经理:17392713612微信同号,QQ:1655706449

莫非佐酸名称

中文名莫非佐酸
英文名2-[3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid
中文别名莫苯唑酸
英文别名更多

 莫非佐酸生物活性

描述莫非唑酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),是一种选择性、可逆的口服活性COX-1抑制剂,IC50为1.44 nM。莫非唑酸对COX-2的抑制活性较弱(IC50为447nm)。莫非佐拉可缓解疼痛,并具有抗炎作用[1]。
相关类别
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
靶点实验

COX-1:1.44 nM (IC50)

COX-2:447 nM (IC50)

体外研究在人富血小板血浆(hPRP)测定中,莫非佐拉抑制血小板聚集的IC50为0.45μM[2]。当与蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合给药时,莫非唑酸略微增加硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)细胞系(NCI-H929和RPMI-8226)的细胞毒性作用,并影响MM细胞周期和凋亡[2]。
体内研究莫非佐拉(1-30mg/kg;口服给药;一次)治疗可抑制小鼠腹腔注射苯基对苯醌引起的扭体[1]。动物模型:雌性ddY小鼠(4周龄,18-27g)注射苯基对苯醌(PQ)[1]剂量:1mg/kg,3mg/kg,10mg/kg,30mg/kg给药:口服;一次性结果:剂量依赖性地抑制注射PQ引起的小鼠扭体反应。
参考文献

[1]. K Goto, et al. Analgesic effect of mofezolac, a non-steroidal anti-inflammatory drug, against phenylquinone-induced acute pain in mice. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 1998 Jul;56(4):245-54.

[2]. Maria Laura Pati, et al. Translational impact of novel widely pharmacological characterized mofezolac-derived COX-1 inhibitors combined with bortezomib on human multiple myeloma cell lines viability. Eur J Med Chem. 2019 Feb 15;164:59-76.

 莫非佐酸物理化学性质

密度1.25g/cm3
沸点527.2ºC at 760 mmHg
分子式C19H17NO5
分子量339.34200
闪点272.7ºC
精确质量339.11100
PSA81.79000
LogP3.65290
InChIKeyDJEIHHYCDCTAAH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOc1ccc(-c2noc(CC(=O)O)c2-c2ccc(OC)cc2)cc1
外观性状浅黄色固体
折射率1.579


78967-07-4生产厂家 ;78967-07-4可定制;78967-07-4价格;莫非佐酸 现货;Mofezolac;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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