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哌夸林；77472-98-1

Pipequaline
询价 25g 起订
陕西 更新日期：2026-08-27

陕西缔都医药有限责任公司

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联系人：孟鹏博
电话：029-81124775拨打
手机：17791530730 拨打
邮箱：1079@dideu.com

产品详情:

中文名称：
哌夸林
英文名称：
Pipequaline
CAS号：
77472-98-1
品牌：
缔都
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
医药级
分子式：
C22H24N2
业务负责人：
负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

哌夸林名称

中文名哌夸林
英文名2-phenyl-4-(2-piperidin-4-ylethyl)quinoline
英文别名更多

 哌夸林生物活性

描述Pipequaline (PK 8165) 是非选择性的 GABAA 受体部分激动剂,具有抗焦虑活性。
相关类别
信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体
研究领域 >> 神经疾病
体外研究Pipequaline与血浆蛋白广泛结合：即人血清白蛋白(HSA),α-1-酸性糖蛋白(AAG),脂蛋白和血细胞,主要是红细胞[1]。
体内研究静脉内给予的哌嗪可以部分抑制红藻氨酸盐,谷氨酸盐和乙酰胆碱的活化。 pipequaline的微电泳应用减少了红藻氨酸对神经元的激活[2]。 Pipequaline产生与剂量相关的运动活动减少。 Pipequaline产生显着的剂量相关的头颅数减少[3]。
动物实验大鼠：将Pipequaline溶解在水中，使注射体积为2mL / kg。给大鼠注射5,10和50mg / kg的哌喹。盒子壁上的红外细胞分别提供了运动活动和饲养的自动测量[3]。
参考文献

[1]. Essassi D, et al. Pipequaline transport from blood to brain and liver: role of plasma protein-bound drug. J Pharm Pharmacol. 1989 Sep;41(9):595-600.

[2]. Debonnel G, et al. Pipequaline acts as a partial agonist of benzodiazepine receptors: an electrophysiological study in the hippocampus of the rat. Neuropharmacology. 1987 Sep;26(9):1337-42.

[3]. File SE., et al. Sedative effects of PK 9084 and PK 8165, alone and in combination with chlordiazepoxide. Br J Pharmacol. 1983 May;79(1):219-23.

 哌夸林物理化学性质

密度1.078g/cm3
沸点489.2ºC at 760 mmHg
分子式C22H24N2
分子量316.43900
闪点249.7ºC
精确质量316.19400
PSA24.92000
LogP5.16280
InChIKeyAMEWZCMTSIONOX-UHFFFAOYSA-N
SMILESc1ccc(-c2cc(CCC3CCNCC3)c3ccccc3n2)cc1
折射率1.602


77472-98-1生产厂家;77472-98-1可定制;77472-98-1价格;哌夸林 现货;Pipequaline;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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