人基质金属蛋白酶7(MMP7)真核蛋白 新品

商品属性：

型号：YS-DB3047

产品名称：人基质金属蛋白酶7(MMP7)真核蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

MPSL1; MAT; PUMP-1; Matrilysin Uterine; Matrilysin; Matrin; Pump-1 Protease; Uterine Metalloproteinase

酶与激酶

肿瘤免疫

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：真核表达

宿主293F cell

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞外基质

预测分子量：29.5kDa

实际分子量：31kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Leu18~Lys267 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 5% Trehalose.

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：7.8

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
核心参数：

用于上皮间质转化、肿瘤侵袭研究、基质蛋白水解活性测定、MMP7 靶向抑制剂体外筛选。
一、基础核心参数

锌依赖酶原蛋白，分子量～28 kDa，真核表达分泌型；广谱降解纤连蛋白、层粘连蛋白、胶原、E - 钙粘蛋白。

上皮细胞特异性表达，肿瘤中常异常上调。

二、核心生物功能

破坏细胞间黏附，驱动肿瘤上皮间质转化

剪切细胞膜 E - 钙粘蛋白胞外段，解离细胞间连接，促使上皮细胞获得迁移侵袭能力，在结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤早期侵袭阶段起关键作用。

组织损伤修复与炎症基质重塑

黏膜损伤、肠道炎症时 MMP7 适度降解胞外基质促进上皮迁移愈合；持续过表达则破坏黏膜屏障，促进慢性炎症、息肉癌变进程。
不同实验场景使用方法：

1. 细胞实验（细胞刺激、增殖、分化、趋化）

用无血清培养基或基础培养基稀释蛋白至工作浓度

按所需终浓度直接加入细胞培养体系

现配现用，避免室温长时间放置降解

设置空白对照组、溶剂对照组

2. 体外酶活 / 结合实验（蛋白互作、ELISA、SPR、酶动力学）

用匹配 pH、离子强度反应缓冲液稀释

冰上配制，全程低温减少降解

按体系体积依次加样，启动反应，设置阴性对照

3. 动物体内注射（尾静脉、腹腔、皮下给药）

复溶后透析置换为无菌生理盐水 / PBS，去除缓冲盐、防腐剂

0.22 μm 过滤除菌，无菌分装

根据动物体重计算给药剂量，现配现用

4. 蛋白免疫（制备抗体）

蛋白与佐剂等体积混匀乳化

多点皮下或肌肉注射免疫动物，按免疫程序加强免疫

5. WB / 标准品、校准品使用

稀释成梯度浓度，上样做标准曲线或阳性对照

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