小鼠葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)真核蛋白 新品

商品属性：

型号：YS-DB3044

产品名称：小鼠葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)真核蛋白

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Eukaryotic Glucose-6-Phosphatase, Catalytic (G6PC)

G6PT; GSD1a; Glycogen Storage Disease Type I,von Gierke Disease; Glucose-6-phosphatase alpha

酶与激酶

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

来源：真核表达

宿主sf21 Cell

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞膜

预测分子量：41.6kDa

实际分子量：41kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Met1~Leu357 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：9.3

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
核心参数：

用于糖异生通路研究、肝糖代谢紊乱机制分析、G6PC 酶活检测及降糖药物体外评价。
一、基础核心参数

催化活性：水解葡萄糖 - 6 - 磷酸生成葡萄糖 + 无机磷酸；真核膜蛋白，分子量～40 kDa；肝、肾、肠道特异性高表达。

糖代谢核心限速酶，糖异生最后一步关键酶。

二、核心生物功能

肝糖异生与肝糖原分解终末步骤

禁食状态下肝脏通过糖异生、糖原分解生成 G6P，G6PC 将其脱磷酸为游离葡萄糖释放入血，维持空腹血糖基础水平。

基因缺陷诱发糖原贮积病 I 型

G6PC 功能缺失，G6P 无法转运出内质网堆积在肝细胞，造成严重低血糖、肝肿大、高脂血症、高尿酸
蛋白复溶与保存：

1. 复溶前准备

实验环境：在超净工作台内进行操作，避免污染

试剂准备：无菌水、PBS缓冲液或产品说明书指定的复溶液

工具准备：无菌移液器、枪头、离心管

2. 复溶步骤

短暂离心：将蛋白冻干粉管短暂离心（1000rpm，1min），使管壁和管盖的蛋白粉末集中到管底

加入复溶液：按照说明书推荐的体积加入无菌水或指定复溶液，轻轻吹打混匀，避免涡旋振荡防止蛋白变性

静置溶解：室温静置5-10分钟，期间可轻轻颠倒离心管帮助溶解，避免剧烈振荡

分装保存：根据实验需要将复溶后的蛋白分装成小份（如10μg/份），避免反复冻融

3. 保存条件

长期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高稳定性

短期保存：4℃可稳定保存1-2周，需避免反复冻融

注意：

避免接触强氧化剂、强酸强碱环境

若蛋白出现沉淀或浑浊，可4℃放置或短暂离心后取上清使用

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