人糖核酸外切酶1(ERI1)重组蛋白 新品

人糖核酸外切酶1(ERI1)重组蛋白适用于 RNA 降解加工调控、基因沉默通路、转录后修饰稳态体外核酸酶功能验证实验。

型号：YS-DB2397

产品名称：人糖核酸外切酶1(ERI1)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Exoribonuclease 1 (ERI1)

THEX1; 3'HEXO; 3'-5' exonuclease ERI1; Histone mRNA 3'-end-specific exoribonuclease; Enhanced RNAi Three Prime mRNA Exonuclease Homolog 1

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：43.6kDa

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Glu2~Lys249 with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

RNA 5'→3' 外切核酸酶活性检测：ERI1 逐步切割单链 RNA 末端核苷酸，荧光标记寡核苷酸底物降解产生信号，定量核酸外切酶活性。

特异性抗体免疫定量：ERI1 专属抗体免疫显色，ELISA 法测定重组蛋白浓度。

免疫电泳纯度质控：SDS-PAGE 转膜杂交，特异性条带验证目的蛋白表达纯度。

底物偏好性甄别原理：偏好修剪 RNA 突出末端结构，对平末端 DNA 底物活性极低，区分普通 DNase、RNase 杂酶。
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常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。