人端锚聚合酶1(TNKS1)重组蛋白 新品

人端锚聚合酶1(TNKS1)重组蛋白用于 PARP 酶活体外检测、端粒调控分析、Wnt 通路调控及肿瘤抑制剂筛选实验。

型号：YS-DB681

产品名称：人端锚聚合酶1(TNKS1)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Tankyrase 1 (TNKS1)

TNKS; ARTD5; PARPL; PARP-5a; PARP5A; TIN1; TINF1; TNKS-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 5; TRF1-Interacting Ankyrin-Related ADP-Ribose Polymerase

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞质

预测分子量：28.7kDa

实际分子量：32kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Gly1105~Thr1327 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：8.5

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

WB 特异性验证：TNKS1 特异性抗体抗原结合，电泳条带分子量与理论预期一致。

SDS-PAGE 纯度分析：电泳分离杂蛋白组分，灰度计算目标蛋白纯度。

BCA 显色定量浓度：显色反应建立标准曲线，测定重组蛋白浓度。

PARP 聚合酶活性检测：以 NAD⁺为供体催化 ADP 核糖基化修饰底物，检测修饰产物生成量表征聚合酶活性。
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复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。