人蛋白酶体亚基α7(PSMa7)重组蛋白 新品

人蛋白酶体亚基α7(PSMa7)重组蛋白开展蛋白酶体复合体组装分析、降解活性表征、细胞凋亡相关蛋白酶体调控机制研究。

型号：YS-DB1596

产品名称：人蛋白酶体亚基α7(PSMa7)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Proteasome Subunit Alpha Type 7 (PSMa7)

C6; HSPC; RC6-1; XAPC7

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：26.8kDa

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Tyr3~Met211 with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：>95%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

WB 特异性验证：PSMa7 专一抗体识别重组蛋白，电泳条带分子量符合理论值。

SDS-PAGE 纯度分析：凝胶电泳分离杂蛋白，灰度计算目标蛋白纯度。

BCA 法浓度定量：显色反应吸光度对应蛋白浓度，拟合标准曲线测算。

蛋白酶体组装活性检测：参与 α 环组装，体外重构蛋白酶体检测底物降解活性，验证亚基功能正常。
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复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。