大鼠组织蛋白酶A(CTSA)重组蛋白 新品

大鼠组织蛋白酶A(CTSA)重组蛋白参与溶酶体蛋白酶活测定、糖蛋白代谢、衰老相关组织降解及炎症性组织损伤体外机制研究。

型号：YS-DB1278

产品名称：大鼠组织蛋白酶A(CTSA)重组蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Cathepsin A (CTSA)

CTS-A; GLB2; GSL; NGBE; PPCA; PPGB; Protective Protein For Beta-Galactosidase; Galactosialidosis; Carboxypeptidase C; Carboxypeptidase L

酶与激酶

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：59.8kDa

实际分子量：57kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Ala151~Val394 with N-terminal His and GST Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：6.5

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

肽键水解催化原理：CTSA 为丝氨酸蛋白酶，特异性水解酸性氨基酸端肽键，发色短肽底物酶切显色用于酶活测定。

分光光度动态监测：底物水解在 405nm 产生特征吸收，吸光度上升速率定量重组 CTSA 蛋白酶活性。

免疫印迹纯度鉴定：CTSA 特异性抗体杂交，验证重组蛋白分子量、表达量及杂蛋白占比。

pH 依赖性活性验证：该酶酸性环境激活，设置梯度 pH 反应体系，验证重组蛋白酶学特征正确性。
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常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。