大鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)重组蛋白 新品

大鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)重组蛋白主要用于动脉粥样硬化、血管炎症相关体外酶活检测、抑制剂筛选及脂质代谢机制研究。

型号：YS-DB355

产品名称：大鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)重组蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Phospholipase A2 Group VII (LpPLA2)

PLA2G7; PAF-AH; PAFAH; Lp-PLA2; LDL-PLA2; Platelet Activating Factor Acetylhydrolase,Plasma; Phospholipase A2,Group VII; LDL-associated phospholipase A2; Phospholipase A2, Lipoprotein Associated

酶与激酶

代谢通路

感染免疫

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：-

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

底物水解显色原理：以血小板活化因子（PAF）或 sn-2 酯键标记磷脂为底物，LpPLA2 特异性水解磷脂 sn-2 位酯键，释放游离脂肪酸与溶血磷脂，通过检测产物生成量定量酶活性。

比色法定量检测：水解产物与特异性显色试剂发生偶联反应，生成有色物质，酶活高低对应吸光度值大小，分光光度计测定 OD 值换算蛋白活性浓度。

免疫定量（WB/ELISA）：利用 LpPLA2 特异性抗体特异性结合重组蛋白抗原表位，通过抗原 - 抗体免疫反应显色 / 发光信号，定性、定量重组蛋白表达纯度与含量。

荧光底物法检测：采ᏪڜᏪ
公司正在出售的产品：

蛋白复溶与保存：

1. 复溶前准备

实验环境：在超净工作台内进行操作，避免污染

试剂准备：无菌水、PBS缓冲液或产品说明书指定的复溶液

工具准备：无菌移液器、枪头、离心管

2. 复溶步骤

短暂离心：将蛋白冻干粉管短暂离心（1000rpm，1min），使管壁和管盖的蛋白粉末集中到管底

加入复溶液：按照说明书推荐的体积加入无菌水或指定复溶液，轻轻吹打混匀，避免涡旋振荡防止蛋白变性

静置溶解：室温静置5-10分钟，期间可轻轻颠倒离心管帮助溶解，避免剧烈振荡

分装保存：根据实验需要将复溶后的蛋白分装成小份（如10μg/份），避免反复冻融

3. 保存条件

长期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高稳定性

短期保存：4℃可稳定保存1-2周，需避免反复冻融

注意：

避免接触强氧化剂、强酸强碱环境

若蛋白出现沉淀或浑浊，可4℃放置或短暂离心后取上清使用