大鼠异亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重组蛋白 新品

大鼠异亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重组蛋白开展线粒体异亮氨酸 tRNA 合成酶活性测定、线粒体翻译调控及线粒体功能缺陷相关代谢研究。

型号：YS-DB2801

产品名称：大鼠异亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重组蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Isoleucyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (IARS2)

IleRS; Isoleucyl-tRNA synthetase

酶与激酶

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：27.6kDa

实际分子量：28kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Tyr848~Lys1062 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：4.9

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

IARS2 特异性抗体靶向重组蛋白，免疫定性鉴定线粒体型氨酰 tRNA 合成酶。

IARS2 催化异亮氨酸活化并共价连接对应 tRNA，检测氨酰化产物生成量测定合成酶活性。

BCA 测定总蛋白，统一酶活反应上样量。

无酶空白、胞质 IARS1 同工酶对照，排除氨基酸非特异性氨酰化副反应。
公司正在出售的产品：

常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。