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帕瑞昔布钠杂质Q;2749361-92-8 新品

Parecoxib Impurity Q
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湖北 更新日期:2026-06-26

湖北摩科生物科技有限公司

VIP2年
联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
帕瑞昔布钠杂质Q
英文名称:
Parecoxib Impurity Q
CAS号:
2749361-92-8
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
P007030
是否进口:
用途:
科学研究
产品规格:
mg
分子式:
C17H15NO4S

帕瑞昔布钠杂质Q2749361-92-8image.png联系方式.jpg

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           


  • 帕瑞昔布杂质Q(产品编号:P007030

  • 产品信息
  • 品编号:P007030

  • CAS 号:2749361-92-8

  • 英文别名:methyl 4-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)benzenesulfonate 


咨询热线:17320513646(微信同号) | QQ:2853567688

帕瑞昔布杂质对照品,就选湖北摩科MOLCOO——全套供应,助力药品注册申报

在药物研发与申报过程中,杂质研究是质量控制的关键环节。选择一套合规、高品质的杂质对照品,直接关系到项目的推进效率与申报成功率。

湖北摩科MOLCOO ,作为在杂质对照品领域深耕多年的品牌,现针对帕瑞昔布项目,推出全套杂质对照品解决方案,致力于为全球医药研发单位提供坚实支持。

为什么选择湖北摩科MOLCOO的帕瑞昔布杂质?

1. 品种齐全,现货供应
我们提供帕瑞昔布的全系列杂质对照品,杂质种类全面,包括但不限于帕瑞昔布杂质3、杂质4、杂质10、杂质19等。项目杂质全套齐全,且多为现货供应,到货迅速,可有效缩短您的项目周期

2. 严格质检,数据完备
摩科MOLCOO产品默认出库标准为液相(HPLC)纯度不低于95% 。随货提供完整的COA质检报告、氢谱、质谱、液相图谱等结构确证及纯度证明文件。此外,还可根据客户需求提供碳谱、红外、紫外、定量核磁、二维谱等更详尽的数据服务

3. 专业定制,技术赋能
除了常规产品供应,我们还提供杂质制备分离纯化、未知杂质结构鉴定、以及化合物定制合成服务。对于研发过程中遇到的特殊需求,我们的专业技术团队可为客户提供图谱解析与合成路线建议

4. 品质承诺,助力申报
我们深知杂质研究在药品注册申报中的重要性。摩科MOLCOO致力于提供符合法规要求的化学产品,所有产品均有据可查,旨在帮助您的研究数据更严谨、申报过程更顺畅。

部分帕瑞昔布杂质列表(更多杂质欢迎咨询):

产品名称品牌部分CAS号/分子式特点
帕瑞昔布杂质3摩科MOLCOOCAS:181696-35-5现货供应
帕瑞昔布杂质4摩科MOLCOOCAS:181695-72-7高纯度
帕瑞昔布杂质10摩科MOLCOOCAS:198471-06-6全套供应
帕瑞昔布杂质19摩科MOLCOO分子式:C18H17NO4S支持定制

关于湖北摩科MOLCOO
摩科MOLCOO专注于标准品业务,与全球制药企业、检测机构及高校实验室保持良好合作。公司拥有专业的研发生产团队,产品涵盖药物标准品、杂质对照品、化学试剂等,同时提供原研参比制剂一次性进口服务

咨询热线:17320513646(微信同号) | QQ:2853567688

备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!


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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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