大鼠丙氨酸氨肽酶(AAP)重组蛋白 新品

大鼠丙氨酸氨肽酶(AAP)重组蛋白用于氨基端肽水解活性检测、多肽降解代谢、细胞迁移侵袭及肿瘤微环境相关研究实验。

型号：YS-DB1426

产品名称：大鼠丙氨酸氨肽酶(AAP)重组蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Alanine Aminopeptidase (AAP)

CD13; ALAP; P150; ANPEP; APN; LAP1; PEPN; Gp150; Aminopeptidase M; Microsomal Aminopeptidase; Alanyl Membrane Aminopeptidase; Aminopeptidase N

酶与激酶

肾标志物

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞膜

预测分子量：31.2kDa

实际分子量：31kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Glu290~Pro533 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：5.3

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

纯度检测（SDS-PAGE）：电泳染色判断蛋白纯度，分析降解、杂蛋白污染；

分子量验证：电泳迁移值对照 Marker，核对 AAP 理论分子量；

浓度定量（BCA 比色）：肽键还原 Cu²⁺显色，定量样品蛋白浓度；

氨肽酶活性检测：切除多肽 N 端丙氨酸残基，显色底物水解产生吸光变化，表征肽链外切酶活性。
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复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。