贝前列素杂质51 88277-22-9 新品

标准命名

• 英文全称：rel-Methyl (1R,2S,3aR,8bR)-2-(acetyloxy)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1-(hydroxymethyl)-1H-cyclopenta [b] benzofuran-5-butanoate

• 简写释义：rel- = relative 相对构型，代表该物质为消旋 / 相对构型中间体，非单一光学纯手性体；4 个连续手性碳固定相对立体：1R,2S,3aR,8bR

• 归属：贝前列素（Beraprost）全合成三环母核关键中间体，由前体 2-[[(1S,4R)-4-(乙酰氧基)-2 - 环戊烯 - 1 - 基] 氧基]-3 - 溴苯丁酸甲酯 Prins 环合关环得到

2. 分子式与分子量

3. 骨架与官能团拆解（三环母核）

1. 母核：2,3,3a,8b - 四氢 - 1H - 环戊并 [b] 苯并呋喃（贝前列素特征三环）

   4 个手性中心：C1、C2、3a、8b，相对构型固定 (1R,2S,3aR,8bR)

2. 环上取代：

• C2 位：乙酰氧基 AcO-（羟基临时保护基）

• C1 位：羟甲基 \(\mathrm{-CH_2OH}\)（后续氧化为醛，进行 Wittig 烯炔侧链拼接）

• 苯环 5 位：正丁酸甲酯侧链 \(\mathrm{-(CH_2)_3COOCH_3}\)（贝前列素末端羧酸前体）

3. 特征官能团：四氢苯并呋喃环、环戊烷环、乙酸酯、伯羟基、脂肪酸甲酯、4 个连续手性碳

二、理化性质

1. 外观：无色至浅黄色粘稠油状物，无固定熔点

2. 溶解性能

• 易溶：二氯甲烷、THF、乙酸乙酯、甲醇、甲苯、DMF

• 微溶：MTBE、正庚烷

• 不溶：水

3. 稳定性

• 中性、低温避光稳定；

• 酸性条件：乙酰基易水解脱保护；

• 强碱环境：甲酯皂化、伯羟基易氧化；

• 高温易发生手性中心差向异构，破坏三环立体构型；

4. 光学：rel 相对构型样品无单一旋光，拆分后可得到单一手性贝前列素母核

三、合成来源（两步核心工艺）

步骤 1：Prins 分子内环合（上一个溴代芳醚中间体关环）

步骤 2：脱溴还原（环合后脱除芳环溴原子）

四、在贝前列素合成中的下游转化流程（核心用途）

1. 伯羟基氧化：\(\mathrm{-CH_2OH \rightarrow -CHO}\)（Dess-Martin/PCC 氧化），得到醛基三环中间体；

2. Wittig 反应：引入 4 - 甲基 - 3 - 氧代辛 - 1 - 烯 - 6 - 炔侧链；

3. 羰基不对称还原：构建侧链第二个手性羟基；

4. 脱乙酰保护：水解 C2 位 AcO，释放游离仲羟基；

5. 甲酯水解：丁酸甲酯皂化得到贝前列素游离酸；

6. 游离酸与碳酸氢钠中和重结晶 → 药用贝前列素钠 API

五、质控指标（医药中间体标准）

1. 含量：反相 C18 HPLC ≥97.0%

2. 立体杂质：差向异构体单杂≤0.3%（手性 SFC 检测）

3. 残留溴杂质：≤0.1%

4. 结构确证：¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS

六、储存与操作规范

1. 储存：密封充氮，0~5℃冷藏避光；长期保存 - 20℃，隔绝酸碱、氧化剂；

2. 操作：油状物料易粘皮肤，全程通风橱，丁腈手套 + 护目镜；

3. 废液：含酯类有机废液单独收集，禁止直接排放。