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贝前列素游离酸 88430-50-6 新品

Beraprost
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山东 更新日期:2026-06-27

山东艾斯曼新材料有限公司

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产品详情:

中文名称:
贝前列素
英文名称:
Beraprost
CAS号:
88430-50-6
品牌:
艾斯曼
产地:
国产
保存条件:
室内存储
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
级别:
医药级
别名:
贝前列素游离酸
分子式:
C24H30O5 ​
  1. CAS 号:88430-50-6

  2. 标准 IUPAC 名

    (E)-4-(2 - 羟基 - 1-(3 - 羟基 - 4 - 甲基辛 - 1 - 烯 - 6 - 炔 - 1 - 基)-2,3,3a,8b - 四氢 - 1H - 环戊并 [b] 苯并呋喃 - 5 - 基) 丁酸

  3. 分子式\(\boldsymbol{C_{24}H_{30}O_5}\)

  4. 分子量:398.49,精确质量 398.2093

  5. 药用钠盐对照:贝前列素钠 CAS 88475-69-8(\(C_{24}H_{29}NaO_5\),分子量 420.47)

  6. 结构特征

    三环环戊并苯并呋喃母核,含 1 个末端游离羧基(-COOH)、2 个仲羟基、反式烯键、炔基侧链;含 4 个手性中心,工业成品为消旋混合物。

二、理化性质

  1. 外观:淡黄色至浅棕色油状物 / 半固体(无固定熔点,易吸潮)

  2. pKa:4.76(丁酸末端羧酸,弱有机酸)

  3. 溶解特性

    • 易溶:二氯甲烷、THF、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮

    • 微溶:水、正己烷、MTBE

    • 不溶于石油醚

  4. 预测物性

    • 密度:1.254 g/cm³

    • 沸点:572.1 ℃(常压分解)

    • XLogP:2.82,脂溶性远高于钠盐

  5. 稳定性

    • 对酸碱、温度敏感:强酸加热易内酯化、双键异构;强碱下羧基成盐,羟基易氧化;

    • 避光、-20℃氮气密封长期储存;常温敞放易氧化变色、活性下降;

    • 炔基、烯键遇氧化剂易断裂降解。

三、与贝前列素钠核心区别

项目贝前列素游离酸贝前列素钠(药用 API)
官能团游离 - COOH,酸性羧酸钠盐 - COONa,近中性
形态油状 / 粘稠半固体白色结晶粉末,可制片剂
水溶性很差极易溶于水、甲醇
用途合成中间体、科研对照品临床口服原料药
pH 属性弱酸性,刺激黏膜中性,口服耐受好
转化关系游离酸 + NaHCO₃/NaOH 中和 → 钠盐;钠盐加稀盐酸酸化 → 游离酸析出

四、合成路线(工业通用)

1. 全合成制备游离酸

1)三环母核构建:Prins 环合得到环戊并苯并呋喃骨架;
2)侧链 H-W-E 烯化:引入含羟基、甲基的烯炔长链;
3)还原、脱保护得到末端丁酸游离羧酸,粗品柱层析提纯得游离酸油状物。

2. 钠盐酸化制备(实验室简便法)

贝前列素钠溶于乙酸乙酯,0~10℃滴加稀盐酸调 pH 3~4,静置分层,有机相水洗、干燥浓缩,得到贝前列素游离酸。

五、核心用途

  1. 医药合成中间体(最主要)

    贝前列素钠原料药的前体:游离酸经碳酸氢钠成盐、重结晶,得到药用贝前列素钠,用于生产外周动脉闭塞、肺动脉高压口服制剂。

  2. 药理科研工具品

    体外细胞 IP 受体激动实验、代谢稳定性研究;游离酸脂溶性强,更易透过细胞膜,多用于细胞水平筛选。

  3. 杂质对照品

    原料药质量研究中,作为游离酸杂质标准品用于 HPLC 定性定量。

六、药理活性

作用靶点与钠盐完全一致,激动前列环素 IP 受体:扩张血管、抑制血小板聚集、保护血管内皮;但因水溶性极差,无临床给药价值,仅作中间体 / 科研试剂。

七、储存与操作安全

  1. 储存:-20℃避光充氮密封,隔绝空气、酸碱、氧化剂;短期 4℃冷藏,严禁室温长期放置;

  2. 操作防护:粘稠油状物易粘附皮肤,全程通风橱,丁腈手套 + 护目镜;避免接触强氧化剂;

  3. 检测质控

    • 含量:反相 C18 HPLC(酸性流动相,抑制羧基解离峰拖尾)

    • 结构确证:¹H/¹³C-NMR、ESI-MS

    • 手性杂质:手性 SFC 检测各立体异构体含量



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公司简介


成立日期 (7年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易
主营行业

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