rAsp-N 蛋白酶 质谱级/天冬氨酸内切蛋白酶/重组天冬氨酸蛋白酶 N/重组 Asp-N 蛋白酶/ASPN蛋白酶

北京生夏蛋白技术有限公司/北京华利世
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rAsp N 蛋白酶是重组表达的金属蛋白酶，来源于Pseudomonas fragi菌。特异性裂解天冬氨酸(D)和半胱氨酸(C)的N端肽键。如果
半胱氨酸还原或烷基化，仅-Asp-X 裂解。用于蛋白测序表征和蛋白组学研究。

物理形态: 含78.8ug Tris-HCl , 0.16mg海藻糖干粉
分子量: 22.4kDa
溶解: 20ul 超纯水溶解即浓度0.1ug/ul,避免反复冻溶
存储条件: –20 °C冰箱冷冻，有效期见产品标签
保质期：–20°C保质期12个月

pH值范围: rAsp N蛋白酶在pH7.5-8.5活性最佳

推荐SOP:
-适用酶切缓冲溶液：20mmol Tris，50mmolABC 或 HEPES 缓冲液; pH值在7-8范围内
-变性蛋白样品，按照1：10/50蛋白酶和蛋白量使用，酶切反应蛋白浓度控制在0.2-0.5ug/ul, 37°C干浴孵育2小时

质量控制 | Quality Control
纯度：液相色谱280nm检测检测杂质蛋白质峰强度，rAsp N蛋白酶色谱峰强度大于97.0%
专一性：胰高血糖素蛋白Glucagon经过rAsp N 37°C酶切 2小时，ESI-MS/MS质谱分析特异性肽段专一性100%
活性: 1800u/mg;单位定义: 1ug rAsp N蛋白酶稀释50倍与0.072umol抗菌肽A蛋白反应的量，反应条件：50ul 20mmol Tris, pH=8.0, 37°C干
浴孵育1小时,HPLC色谱分析
LC-MS/MS 质谱分析: 50ug 胰高血糖素蛋白Glucagon加50ul 50mmolTris，1ug rAsp N 3 7°C孵育2小时，通过ESI QE HF液质分析特异性
（包括错切和漏切）
非特异性：蜂毒肽和Fequesetide经过rAsp N 37°C酶切 1小时，ESI-MS/MS质谱分析未检出非特异性肽段。