PE标记的白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体 新品

产品属性

商品介绍

英文别名：Interleukin-18; interferon gamma-inducing factor IGIF; Interferon gamma-inducing factor; IFN-gamma-inducing factor; Interleukin-1 gamma; Iboctadekin; IFN gamma inducing factor; IGIF; IL 1 gamma; IL 18; IL-18; IL 1g; IL1 gamma; IL18 protein; IL1F4; IL1g; IL1gamma; ILIF4; Interferon gamma inducing factor; Interleukin 1 gamma; Interleukin18; MGC12320; IL18_MOUSE.

靶标：IL-18，诱导 IFN-γ 分泌、先天免疫关键促炎细胞因子

荧光基团：PE；Ex=565 nm，Em=578 nm

抗体类型：重组兔单抗 / 人源单抗

应用：流式胞内染色、ELISA、炎症模型检测

种属：人优先，交叉识别大小鼠

储存：2–8℃避光，禁止冻融

别名：IL1F4、干扰素 γ 诱导因子

原理特点

本抗体采用高亮度PE荧光标记，特异性识别白介素18（IL-18），IL-18是关键促炎细胞因子，可诱导干扰素γ分泌，调控固有免疫与适应性免疫应答，参与感染、自身免疫病、肿瘤免疫调节。该抗体荧光灵敏度极高，可检测细胞低丰度IL-18表达，适配流式胞内染色、免疫荧光定位，能够精准评估细胞免疫活化与炎症应答水平。

靶点背景

1. IL-18 为促炎细胞因子，合成无活性前体，经炎症小体剪切活化成熟分泌

2. 诱导 T 细胞、NK 细胞分泌 IFN-γ，放大固有免疫与适应性免疫应答

3. 自身免疫病、感染、脓毒症、慢性炎症严重程度检测标志物

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核心实验操作方法

1. Western Blot（WB）

抗体孵育

一抗孵育：用5%脱脂牛奶或BSA稀释抗体至推荐浓度（如1:1000），4℃摇床缓慢孵育过夜；或室温孵育1-2小时，孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中。

洗涤：用TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟，洗去未结合的一抗；加入HRP标记二抗（1:5000-1:10000稀释），室温孵育1小时。

显影：再次洗涤后，加入ECL发光液孵育1-2分钟，用化学发光成像仪采集图像，根据信号强度调整曝光时间。

2. 免疫组化（IHC）

抗体孵育

一抗孵育：滴加稀释后的一抗（如1:200）于组织切片上，置于湿盒中4℃孵育过夜；次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入生物素标记二抗（1:200）室温孵育30分钟，PBS冲洗后加入ABC复合物（1:100）室温孵育30分钟。

显色封片：DAB显色剂显色3-10分钟（显微镜下观察控制时间），苏木素复染1分钟，梯度乙醇脱水后中性树胶封片。

3. 免疫荧光（IF）

抗体孵育

一抗孵育：用5% BSA稀释抗体至工作浓度（如1:100），滴加在细胞爬片上，4℃避光孵育过夜；室温复温后PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入荧光标记二抗（如FITC标记抗兔IgG，1:200），室温避光孵育30-60分钟；PBS冲洗后用抗淬灭封片液封片。

观察：荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察，激发波长根据二抗标记物选择（如FITC为488nm）。

4. ELISA实验

包被与孵育

包被：用包被缓冲液（pH9.6碳酸盐缓冲液）稀释抗原至1-10μg/ml，每孔加入100μl，4℃过夜孵育。

封闭与一抗孵育：弃去包被液，PBST洗涤3次，加入5% BSA封闭液200μl/孔，37℃孵育1小时；加入稀释后的一抗100μl/孔，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。

检测：洗涤后加入酶标二抗（1:5000），37℃孵育1小时；TMB底物溶液显色10-30分钟，2M硫酸终止反应后，酶标仪450nm波长读取OD值。