基因敲除细胞

基因敲除技术，可精准地去除或失活特定基因。构建基因敲除的细胞模型，可揭示基因在生物体中的功能，并在药物靶点筛选、药物开发等领域有广泛的应用。现有的基因编辑工具有CRISPR/Cas9、TALENs或ZFNs等。目前，CRISPR/Cas9系统因其高效性和操作便捷性，已成为基因敲除的首选工具。该系统通过gRNA引导Cas9核酸酶，对目标DNA进行特异性的识别和切割，产生DNA双链断裂（DSB）。随后，细胞通过非同源末端连接（NHEJ）途径修复这些双链断裂。在修复过程中，常常会产生非三倍数的插入或缺失（indel），导致移码突变，进而实现基因敲除。

一、服务详情

二、服务类型

根据客户需求、并综合基因和细胞等情况，设计基因敲除方案。

附：

1. 移码突变

通过在靶位点引入小的插入/缺失（indels）以破坏开放阅读框，诱导提前终止密码子的生成，导致功能蛋白表达丧失。

通过单点编辑构建完全功能缺失模型的理想选择

2. 片段敲除

精确删除较大片段的基因组区域（通常为数百至数千个碱基对），以移除基因中的关键外显子或功能结构域。

适用于去除关键功能区域，从而实现基因失活，并用于研究结构域特异性的功能影响

3. 双基因敲除

在同一细胞系或生物体内同时敲除两个基因。该方法用于研究基因间的相互作用、功能冗余或代偿机制。

通过同时靶向多个基因，有助于解析复杂的生物学网络

三、联系方式

电话：13155297675（企业微信同号） | 邮箱：wuhan_institute@elevin.cn

官网：www.laierwen.com