真核启动因子2α抗体(eIFα2)抗体 新品

真核启动因子2α抗体(eIFα2)抗体

原理特点

靶向eIF2α，是翻译起始的核心调控因子。在应激条件下，eIF2α被磷酸化抑制全局翻译起始，同时选择性激活ATF4等应激基因表达，是整合应激反应的关键节点。该抗体用于研究翻译调控和细胞应激。
英文名称:EIF2S1 Rabbit pAb
中文名称:真核启动因子2α抗体(eIFα2)抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:EIF2A; CDA 02; CDA02; eIF 2 alpha; EIF 2; EIF 2A; EIF-2alpha; EIF2; EIF2alpha; eIF2S1; Eukaryotic Translation Initiation Factor 2 alpha; Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1 alpha 35kDa; Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha; IF2A_HUMAN; eIF2α.

交叉反应:Human,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human eIF2 alpha

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：36 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

eIF2α 是翻译起始因子 α 亚基，磷酸化修饰后全局抑制 mRNA 翻译启动，响应内质网应激、氧化应激、氨基酸饥饿、病毒感染。

肿瘤微环境缺氧、缺营养持续诱导 eIF2α 磷酸化，重塑翻译组合成应激保护蛋白，提升癌细胞耐药、抗凋亡能力。

内质网应激（ERS）经典标志物，可检测总 eIF2α 与磷酸化 p-eIF2α，量化细胞应激水平。
实验操作关键

样本前处理

细胞样本：用PBS缓冲液轻洗2-3次去除培养基残留，固定（如4%多聚甲醛）后按需进行通透处理（0.3% Triton X-100），封闭液（5% BSA或血清）孵育30-60分钟以降低非特异性结合。

组织样本：石蜡切片需先脱蜡水化，根据抗体类型选择合适的抗原修复方法（如柠檬酸盐缓冲液热修复）；新鲜组织需尽快固定或冷冻保存。

抗体孵育

一抗孵育：通常4℃过夜孵育（12-16小时），或室温孵育1-2小时；孵育时需保证样本完全被抗体覆盖，可放置于湿盒中防止液体挥发。

二抗结合：选择与一抗种属匹配的二抗，室温避光孵育30-60分钟；洗板/洗片需充分，通常用PBS或TBST清洗3-5次，每次5分钟，去除未结合的二抗。

结果检测

荧光检测：荧光标记抗体需避光操作，封片时使用抗淬灭剂，染色后1小时内完成观察，或4℃避光保存不超过4小时。

显色反应：酶标抗体需严格控制底物孵育时间，避免显色过度或不足；终止反应后及时读取数据，部分显色产物易褪色需尽快分析。

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